厄贝沙坦片
...品溶液和对照品溶液照含量测定项下的方法测定,计算每片的溶出量,限度为标示量的75%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IA)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典2000年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分厄贝沙坦片
...部附录IVA),在245nm的波长处分别测定吸收度,计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。有关物质取本品的细粉适量,精密称定,加乙腈-水(1:1)分别制成每1ml含0.1mg的溶液(1)与每1ml含0.002mg的溶液(2),照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分我国在ONTARGET研究中取得优异成绩,专家预测——双药双重阻滞RAS将成为心血管保护新手段
...教授介绍说,划时代的ON鄄TARGET研究正是第一个研究ARB(替米沙坦)和ACE抑制剂(雷米普利)单独或联合应用在预防心血管疾病和死亡方面的影响的项目。它是迄今为止全球规模最大、历时最长的心血管系统保护研究,在41个国...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关急性心肌梗死患者RAS抑制剂的应用选择
...,两项研究纳入的样本均为高危AMI患者,但入选标准有所区别。VALIANT试验倾向于随机入选有左心室收缩功能不全(leftventriclesystolicdysfunction,IVSD)证据和(或)有急性心力衰竭临床或放射学证据的AMI患者,其所采用的ACE抑制剂种类...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第6期武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
...田(Tkeda)6月18日宣布,在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan,阿齐沙坦,10mg)。Zacras复方片是阿齐沙坦(azilsartan)和氨氯地平(amlodipine)固定剂量组合(FDC)复方药,该药为每日一次的口服片剂,有2种剂量...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关替米沙坦联合硝酸酯类治疗慢性心力衰竭63例临床观察
...疗组在常规利尿强心及其他综合治疗措施的基础上,口服替米沙坦20mg,每日1次,单硝酸异山梨酯缓释片60mg,每日1次,共14天,并通过临床、症状、体征及二维超声及多普勒检查,观察左室射血分数(LVEF)和心输出量(CD)改善情况...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2009年第6卷第7期缬沙坦和美托洛尔对心肌梗死后大鼠钾通道Kv9.X基因表达的不同影响
...心电图ST段抬高确定。假手术组也重复上述步骤,唯一的区别是不结扎冠脉。取结扎后存活大鼠,分入MI组[7天组(n=10);30天组(n=11)]、缬沙坦组[7天组(n=10);30天组(n=10)]、美托洛尔组[7天组(n=10);30天组(n=9)]。...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第11期高血压治疗新观念和降压药物的评价
...的非肽类降压药,其同类药物还有坎地沙坦(candesartan)、替米沙坦(telmisartan)、缬沙坦(valsartan)和厄贝沙坦(irbesartan)等。上述这些药物均选择性地作用于AT1受体,降压作用持续时间较长,通常1日只需用药1次。临床研究显示,这类药...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第11期氯沙坦对高血压患者尿微量蛋白排泄的影响
...量指数、左心室厚度、颈动脉内膜厚度在两组间亦有明显区别,提示尿微量白蛋白是高血压病人心血管病发病、病死率和脏器损害的危险预测因素。Reˉdon等[5]还进一步发现;尿微量白蛋白与左心室质量指数之间的关系与血压本...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第1期;论著替米沙坦和氯沙坦降压作用比较
【摘要】目的比较替米沙坦和氯沙坦的降压疗效。方法97例轻中度高血压患者随机分为替米沙坦组(49例)和氯沙坦组(48例)。替米沙坦组每日上午口服替米沙坦80mg;氯沙坦组每日上午口服氯沙坦50mg。均连续用药24周。结果二...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2008年第6卷第1期