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利塞膦酸的合成
...1烟酸乙酯（3）的制备反应瓶中加入烟酸600g（4.88mol），无水乙醇1200ml（20.61mol），缓缓滴加浓硫酸360ml（6.76mol），加热，回流3h，然后蒸出乙醇，用15%的Na2CO3溶液中和调pH值至8，再用乙酸乙酯（2000ml×3）萃取，水洗，无水硫...
医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第12期 -
HPLC法测定帕米膦酸二钠注射液的含量
...为0.045μg。 2.3线性关系精密称取帕米膦酸对照品（无水物）38.2mg，置50ml量瓶中，加0.01mol·L-1氢氧化钠溶解并稀释至刻度，摇匀。分别精密量取上述溶液5、10、20、30、40、50、60μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，以X为...
医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第9期 -
法莫替丁片
...离水杨酸取本品细粉适量（约相当于阿司匹林0.1g），加无水氯仿3ml，不断搅拌2分钟，用无水氯仿湿润的滤纸滤过，滤渣用无水氯仿洗涤2次，每次1ml，合并滤液与洗液，在室温下通风挥发至干；残渣用无水乙醇4ml溶解后，移置100...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分 -
无水磺胺嘧啶锌
正式名：无水磺胺嘧啶锌 汉语拼音：WushuiHuanganMidingxin 标准号：WS-139（X-114）-92 拉丁文或英文：SULFADIAZINUMZINCUMANHYDRICUM 主要活性成分：双[2-（对氨基苯磺酰氨基）嘧啶]的锌盐，按干燥品计算，含C20H18N8O4S2Zn应为97.5...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分 -
阿仑膦酸钠
...氢钠溶液5ml，用氯仿提取2次，每次10ml。合并氯仿液，加无水硫酸钠干燥，滤过，滤液置水浴上蒸干。残渣的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中医药典1995年版二部附录ⅣC）。 检查：pH值应为2.9～3.7（中国药典1995年...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分 -
滴定液
... 5.402g→1000ml 【配制】 取无水甲醇（含水量0.2％以下）150ml，置于冰水冷却的容器中，分次加入新切的金属钠2.5g，俟完全溶解后，加无水苯(含水量0.02％以下)适量，使成1000ml，摇匀。 【标定】...
药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录 -
水杨酸镁
...取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20μg的溶液；另取水杨酸镁对照品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含无水水杨酸镁20μg的溶液。取上述两种溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在296nm的波...
药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部 -
多维生素滴剂
...摇匀，即得。测定法精密量取本品5ml，置分液漏斗中，加无水乙醇20ml与水10ml，精密加入内标溶液2ml，摇匀，用石油醚振摇提取3次，每次50ml，合并石油醚提取液，通过铺有无水硫酸钠的滤器滤过，分液漏斗与滤器用石油醚洗涤...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分 -
依替膦酸二钠胶囊
...品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g)，置坩埚中，加无水碳酸钠1g，混匀，炽灼并灰化，冷后，加水20ml使溶解，滤过，滤液显磷酸盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查：溶出度取本品，照溶出度测定法(中...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分 -
甘草酸二铵
...部附录56页第二法），含重金属不得过百万分之十.砷盐取无水碳酸钠1g，铺于坩埚底部与四周，再取本品0.5g，置无水碳酸钠上，用少量水湿润，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰 含量测定：取本品，...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分