患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...管理,倡导主动上报与积极处置并重的处理模式,形成非惩罚性报告机制和激励机制。鼓励医疗机构建立机构内部不良事件信息报告平台,重点关注医疗质量隐患问题或未造成严重不良后果的负性事件,对不良事件反映出的安全...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗质量安全事件报告暂行规定
...积极采取措施,避免、减少医疗质量安全事件可能引起的不良后果,同时做好事件调查处理工作,认真查找事件的性质、原因,制定并落实有针对性的改进措施。第十五条有关卫生行政部门应当对医疗机构的医疗质量安全事件或...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。(摘自卫生部《医疗事故处理条例》)(二)产品既在中国境内上市销售也在境外上市销售的医疗器械生产企业,应当将...
法规文件;工作指南北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...务。第十六条药品不良反应监测员应当掌握医学、药学、护理学、流行病学或者统计学等专业知识,具备调查、分析、评价、报告药品不良反应的能力,承担本单位药品不良反应报告和监测工作。第三章报告与处置:第一节基本...
法规文件2023年国家医疗质量安全改进目标
...主动发现和上报医疗质量安全不良事件的积极性,构建非惩罚性文化氛围。3.建立及完善本机构医疗安全(不良)事件的报告、监测及评价机制,按季度进行本机构数据分析、反馈,建立激励约束机制。对于四级手术发生严重医...
词条;法规文件;医疗机构管理医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...中级业务联动。通过数据接口方式实现医院管理、医疗、护理、患者服务等主要管理系统(如会计、收费、医嘱等系统)数据交换。管理流程中,信息系统实现至少1项业务数据的核对与关联检查功能。(六)5级:初步建立医院...
词条;法规文件;医疗机构管理甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...、用户登记、随访、质量跟踪、销毁、不合格产品处理、不良事件报告等管理制度。第九条医疗器械经营企业和医疗机构购进植入性医疗器械,应当查验供货方的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、产...
法规文件;医疗器械三级综合医院评审标准(2011年版)
...院改革总体设计,将评价的重点放在改进服务管理、加强护理管理、城乡对口支援、住院医师规范化培训、推进规范诊疗和单病种费用控制等工作落实情况。同时,针对群众关心的热点、焦点问题,重点考核反映医院管理理念、...
评审标准医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...日间医疗质量管理的专门组织,由医疗管理、质量控制、护理、医保、医院感染、病案、信息等相关管理人员和具有高级技术职务任职资格的临床专业人员组成。由医疗管理或质量控制部门具体负责日常管理工作,主要职责包括...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗医院感染管理办法
...条医院感染管理委员会由医院感染管理部门、医务部门、护理部门、临床科室、消毒供应室、手术室、临床检验部门、药事管理部门、设备管理部门、后勤管理部门及其他有关部门的主要负责人组成,主任委员由医院院长或者主...
医院;医院感染