异芳芥片
...但毒性较低,等剂量时,疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆...
药品说明书;抗肿瘤类异芳芥片
...但毒性较低,等剂量时,疗效可能高于溶肉瘤素。本品为我国研制的抗肿瘤药物。与氮芥比较,疗效较好而毒性较低。为细胞非特异性药物,但对前期和中期细胞的作用更为明显。【药代动力学】口服后吸收较慢,6小时后血浆...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...药代动力学】99mTc-MDP静脉注射后,它自血液中清除为三室模式,半衰期分别为(6.13±1.06)分钟、(46.8±9.2)分钟及(398±71)分钟。自血液至骨骼的转移速率为(0.0163±0.0038)/分钟,骨骼至血液的转移速率为(0.0043±0.0019)/分钟,骨骼至软组织...
药品说明书氮甲片
...药理毒理】1959年由中国医学科学院药物研究所合成,为我国创制的一种抗癌药物。对大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠网状细胞L-2等有明显抑制作用。在组织培养中能抑制吉田腹水肉瘤细胞的生长。大鼠口服氮甲后迅...
药品说明书;抗肿瘤类注射用硝卡介
...粉块。【药理毒理】本品为溶肉瘤素脂肪族的异构体,为我国开发的烷化剂。为细胞周期非特异性药物,抑制DNA和RNA的合成,对DNA的合成更为显著。对癌细胞分裂各期均有影响,对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有...
药品说明书;抗肿瘤类联苯双酯滴丸
...醇,易溶于氯仿。本品为糖衣滴丸。【药理毒理】本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物,是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg,可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶(ALT)升高。对四氯化碳...
药品说明书;消化系统用药丙氧氨酚复方片
...口服(灌胃)的LD50分别大于1.0和3.0/kg。按照美国、前苏联和我国的有关毒物毒性标准,本品属低毒药品。其肝肾毒性是可逆的。对大鼠、小鼠和猴进行身体依赖性实验研究表明,有一定的身体依赖潜力,但明显低于可待因。本复方...
药品说明书碘[131I]化钠口服溶液
...时间越长,发生率越高,国外发病率每年约递增2%~3%,我国约为1.0%左右。3.碘[131I]治疗甲状腺癌转移灶,由于剂量较大可出现下列的不良反应:胃肠道反应(恶心和呕吐)、一过性骨髓抑制、放射性唾液腺炎、急性甲状腺危象...
药品说明书曲咪新乳膏
【药品名称】通用名称:曲咪新乳膏商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】本品为复方制剂,每克含硝酸咪康唑10毫克,醋酸曲安奈德1毫克,硫酸新霉素3000单位。辅料为:【性状】【作用类别】本品为皮肤科用药类非处方...
药品说明书玉竹膏
...善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。4.按照用法用量服用,小儿及孕妇应在医师指导下服用。5.糖尿病患者慎用。6.服药二周或服药期间症状未明显改善,或症状加重者,应立即停药并到医院就...
药品说明书