美科学家用基因疗法治愈实验鼠肝病
...了成年实验鼠的一种遗传性肝病——克里格勒-纳贾二氏综合征。克里格勒-纳贾二氏综合征简称克-纳氏综合征,是隐性遗传的肝脏疾病。患者由于缺少一个基因,体内的胆红素不能排除而积累起来,如果不加治疗,过量胆红...
行业资讯;临床快报;肝胆病给细胞重新编程:获得各种有用干细胞的新途径
...Ⅲ型戈谢病、杜兴氏肌肉萎缩症、贝克肌肉萎缩症、唐氏综合征、帕金森病、青少年糖尿病、舒-戴二氏综合征、亨廷顿舞蹈病、莱施-奈恩二氏综合征(携带者)。 对这些疾病建立诱导性多能干细胞也是利用细胞重新编程的...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究哮喘药物治疗者丘-施二氏综合征发病率较低
...5;32:1076-1080)上的一篇文章,哮喘药物使用者的丘-施二氏综合征(Churg-Strausssyndrome)发病率似乎低于以前所报告的。麻萨诸塞州医学院的LeslieR.Harrold医生说,丘-施二氏综合征风险在哮喘总人群中非常低。然而,任何哮喘患者有...
行业资讯;临床快报;免疫系统美格二氏综合征基因将有助于治疗多囊性肾病
...究小组梅奥诊所最新研究发现与遗传性肾病(即美格二氏综合征,MKS)相关的基因。MKS患儿的中枢神经系统会出现异常并且肾脏也呈现异常囊肿,患这种疾病的婴儿通常在出生后不久便死亡。研究结果发表在近期出版的《自然遗...
行业资讯;临床快报;普通外科凡-莫二氏综合征是怎么回事?
凡-莫二氏综合征(Verner-Morrison)又称舒血管肠肽瘤(Vipoma),于1958年由Verner和Morrison首次报道,因该综合征类似霍乱弧菌的腹泻,以大量水泻、失钾性血钾过低、低(或无)胃酸为特征,故又称水泻低血钾低胃酸综合征(WDHA或WDHH综合征)...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;腹泻防治300问凡-莫二氏综合征临床特点如何?
...素E2或其他未知物质。也可能合并甲状旁腺功能亢进,本综合征可为多发性内分泌腺瘤病的一个组成部分。 (4)手足搐搦:估计与低血镁有关。 (5)低胃酸或无胃酸:胃酸缺乏或减少,多数为基础胃酸分泌量低。作者:不明
医源资料库;医源图书馆;疾病类;腹泻防治300问凡-莫二氏综合征如何诊治?
本病的诊断主要根据临床表现、血浆VIP升高、手术探查与病理活检。患者血中VIP升高,在腹泻严重时往往较缓解时更高,VIP在60pmol/L以上,又非严重休克末期病人,具有诊断价值。血VIP介于20~60pmol/L之间为可疑,必须随访观察。...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;腹泻防治300问呼吸系统
... 在大脑中还有能察觉肺的充满度的组织。有个叫赫一布二氏反射。在肺膨胀时它可把肺膨胀的信息传送到吸气中枢,再控制肺的扩张。所以开始吸气时肺膨胀后,这个信息即通过迷走神经传达,控制吸气中枢,吸气被抑制,转...
医源资料库;医源图书馆;教材类;人体奥秘同一基因不同变异导致截然相反病症
...的一国际研究小组发现,CDKN1C基因的特殊变异会导致IMAGe综合征,而该基因的变异还与贝威二氏综合征有关。同一基因的不同变异会导致截然相反的病症,这一发现为科学家了解人类生长发育的奥秘提供了新的线索。IMAGe综合征...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组一种导致胎儿严重畸形的基因被发现
...知的TMEM216基因变异可导致新生儿患上严重的美—格二氏综合征(Meckel-Gruber)和Joubert综合征,这两种导致婴儿严重畸形的疾病困扰着许多的家庭。而该致病基因的发现不仅会有助于降低畸形婴儿的出生比例,也使科学家对胎儿发...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组