放射性药品管理办法
...bànfǎ1989年1月13日发布施行。第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂...
法规文件放射性药品检定法
拼音:fàngshèxìngyàopǐnjiǎndìngfǎ放射性药品系指含有放射性核素供医学诊断和治疗用的一类特殊药品。放射性药品的生产、检验、使用应遵照中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国国务院《放射性药品管理办法》的有关...
内照射放射病
...射引起的全身性疾病。包括内照射所致的全身性损伤和该放射性核素沉积器官的局部损伤。放射性核素长期超量蓄积在体内,可引起慢性内照射放射病。战时在没有防护设备下,在沾染地区停留过久,或长期处于核爆炸后的下风...
核和辐射事故;疾病正电子类放射性药品质量控制指导原则
...ǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngkòngzhìzhǐdǎoyuánzé正电子类放射性药品系指含有发射正电子的放射性核素的药品。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源:...
法规文件2010年版药典二部附录XIII
...fùlùXIII《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录XIII放射性药品检定法放射性药品系指含有一种或几种放射性核素供医学诊断和治疗用的药品。放射性药品的生产、经营、检验、使用等,应遵照《中华人民共和国药品管理法...
2010年版药典附录医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...ǐlèifàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,结合制备、使用正电...
法规文件WS 533—2017 临床核医学患者防护要求
...卫生和计划生育委员会2017年5月18日《关于发布〈职业性放射性肿瘤判断规范〉等9项卫生标准的通告》(国卫通〔2017〕4号)发布,本标准自2017年11月1日起施行。发布通知:关于发布《职业性放射性肿瘤判断规范》等9项卫生标准...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理放射性废物的处理
...:disposalofradioactivewaste1.核医学科操作过程中产生的所有放射性废物不得作为一般垃圾处理。必须由有关部门收集,统一按国家规定送往放射性废物处理场处理。2.固体放射性废物可以暂时存放于专用污物桶,污物桶须用脚踏...
放射防护器材与含放射性产品卫生管理办法
...日起施行。第一章总则第一条为了实施中华人民共和国《放射性同位素与射线装置放射防护条例》(以下简称《条例》),制定本办法。第二条本办法所称放射防护器材,是指对电离辐射进行屏蔽防护的材料以及用屏蔽材料制成...
法规文件放射性药物的质量控制
...gyàowùdezhìliàngkòngzhì英文:radiopharmaceuticalqualitycontrol1.放射性药物是核医学用于患者机体内外放射性示踪剂的总称,包括从单纯核素及其简单无机盐,到通过不同方式标记的复杂生物大分子,如蛋白、抗体等。使用放射性药物...