药物代谢动力学
...:dA/dt=kCn,式中n=0时为零级动力学(zero-orderkinetics),n=1时为一级动力学(first-orderkinetics),药物吸收时C(或A)为正值,消除时C(或A)为负值。在临床应用中药物消除动力学公式比较常用,故以此为例如以推导和说明。零级消除动...
药代动力学常用符号
...最大血药浓度时的时间(h)Tinf恒速滴注时间(h)t1/2,t0.5半衰期(h)t1/2α药物分布半衰期(h)t1/2β药物消除半衰期(h)t1/2Ka药物吸收半衰期(h)V建立在血浆浓度基础上的表观分布容积(L)Vc中央室的分布表观容积(L)Vd在多...
药代动力学雷诺嗪
...胶囊,每天2次连续用药3天后血浆药物浓度达稳态,消除半衰期为7h。雷诺嗪的适应证:使用常规药物最大剂量无效或出现严重副反应或不能耐受者,使用多种药物治疗者,伴有慢性阻塞性肺部疾病或慢性心功能不全者。雷诺嗪...
循环系统药物;其他循环系统药物;药物药物半衰期
拼音:yàowùbànshuāiqī药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期(一般用t1/2表示)为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半;再过6小时又减去一半;再过6小时又减去一...
药学桑塔
...最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性,半衰期为3~5h,阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合,68.2%与人体血清白蛋白结合,52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要通过胆汁及粪便排泄。在人体中的代谢物无任何药...
阿呋唑嗪
...最高血浆浓度。在治疗剂量范围内的药物动力学呈线性,半衰期为3~5h,阿呋唑嗪约90%与血浆蛋白结合,68.2%与人体血清白蛋白结合,52.5%与人体血清糖蛋白结合。代谢产物主要通过胆汁及粪便排泄。在人体中的代谢物无任何药...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物维沙坦
...值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示,其增加大小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静...
奥曲肽
...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆蛋白...
内分泌系统药物;下丘脑及影响内分泌的药物;药物SMS-201995
...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆蛋白...
奥曲肽[8肽]
...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽[8肽]剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物