传染病信息报告管理规范(2015年版)
...huánrǎnbìngxìnxībàogàoguǎnlǐguīfàn(2015niánbǎn)传染病信息报告管理规范(2015年版)基本信息:《传染病信息报告管理规范(2015年版)》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2015年10月29日发布,自2016年1月1日起执行。传染...
部门规章;传染病卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...bàogàoguǎnlǐguīdìng(2011niánxiūdìngbǎn)《卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)》由卫生部于2011年7月20日(卫监督发〔2011〕63号)印发,自2011年7月20日起实施,卫生部原发布的《卫生监督信息报告管理规定》(卫监督发...
法规文件严重精神障碍发病报告管理办法(试行)
...ifābìngbàogàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《严重精神障碍发病报告管理办法(试行)》由国家卫生计生委于2013年7月29日国卫疾控发〔2013〕8号印发,自2013年7月29日起施行。《严重精神障碍发病报告管理办法(试行)》全文:严重精神...
法规文件2010年国家药品不良反应监测年度报告
...yìngjiāncèniándùbàogào《2010年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2011年4月25日发布。2010年国家药品不良反应监测年度报告(简写版)为正确理解年度报告中所列的统计数据,现对年度报告中的数据说...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...ogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于2004年5月1...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...nbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良...
法规文件;管理办法药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...nbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不良反应报告和...
法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...yìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药水平,促进临床合理用...
药品不良反应医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...工作要求,公众、法人、其他相关组织医疗器械不良事件报告要求,医疗器械不良事件监测技术机构工作要求以及有关说明和附件组成。一、医疗器械生产企业:(一)应履行的责任和义务:1.医疗器械安全有效的责任人;2.医...
法规文件;工作指南传染病及突发公共卫生事件报告和处理服务规范
...iànbàogàohéchùlǐfúwùguīfàn《传染病及突发公共卫生事件报告和处理服务规范》由卫生部于2011年4月25日在《国家基本公共卫生服务规范(2011年版)》中发布。传染病及突发公共卫生事件报告和处理服务规范一、服务对象:辖区...
法规文件;服务规范