护理中心管理规范(试行)
...力培训和演练。应急机制在遇有紧急医疗救援或突发意外事件时能够及时启动、有效实施,最大限度地保障人员安全。(四)严格按照《传染病防治法》、《传染病信息报告管理规范》等要求,向疾病预防控制机构报告传染病确...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...èbúliángshìjiànjiāncègōngzuòzhǐnán(shìxíng)《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南(试行)前言:为全面推进医疗器...
法规文件;工作指南北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...fǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于...
法规文件医疗质量安全事件报告暂行规定
...积极采取措施,避免、减少医疗质量安全事件可能引起的不良后果,同时做好事件调查处理工作,认真查找事件的性质、原因,制定并落实有针对性的改进措施。第十五条有关卫生行政部门应当对医疗机构的医疗质量安全事件或...
法规文件患者安全专项行动方案(2023-2025年)
...,患者安全管理水平进一步提升,每百出院人次主动报告不良事件年均大于2.5例次,低风险病种住院患者死亡率进一步降低。二、行动范围:全国二级以上医疗机构。三、行动内容:(一)确保医疗服务要素安全。:1.加强药品...
词条;法规文件;医疗机构管理新入院患者护理常规
...喂食或静脉输液6.病情需要保护者,按保护性护理常规处理7.一般不准探视及不参加工娱活动二级护理1.一级护理患者经治疗后情况好转,但仍须作重点护理者2.幻觉妄想未完全消除,表现懒散淡漠,生活须加督促照顾者3....
干细胞临床研究管理办法(试行)
...。(七)具有防范干细胞临床研究风险的管理机制和处理不良反应、不良事件的措施。第八条机构学术委员会应当由与开展干细胞临床研究相适应的、具有较高学术水平的机构内外知名专家组成,专业领域应当涵盖临床相关学科...
部门规章;法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《...
法规文件;管理办法护理中心基本标准(试行)
...安全防护管理制度、食品安全管理制度、停电停水等突发事件的应急预案以及消防制度。工作人员必须参加各项规章制度、岗位职责、流程规范的学习和培训,并有记录。
法规文件全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范(试行)
...出有针对性预防控制措施,及时控制和消除事件的危害和不良影响。5.2.1.1现场工作内容与要求图5-2调查处置现场工作流程图5.2.1.1.1现场工作启动县级及县级以上疾控机构接到事件相关信息后,应当立即核实,初步证实后应当立...
卫生应急工作规范;部门规章