盐酸普鲁卡因胺片
...11)用药期间应注意随访检查:①有无过敏反应;②抗核抗体试验;③血压(胃肠道外给药时);④心电图,尤其在胃肠道外给药或增加剂量时,当QRS增宽25%、明显Q-T延长要考虑过量;⑤肝功能测定,包括碱性磷酸酶、乳酸脱氢...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性,延长不应期...
药品说明书磷酸丙吡胺缓释片
...钟40ml时为10~18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用,(4.9±1.4)小时血药浓度达峰值。血药峰值按体重口服300mg时为(3.2±0.6mg/ml)。治疗血药浓度为3~7mg/m1。口服后血药浓度曲线平稳,一次给药可维持药效12小时。在肝...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...40ml时为10~18小时。15分钟内按体重2mg/kg静滴时为3mg/m1。治疗血药浓度为3~7mg/m1。在肝内脱去异丙基代谢,其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄,总排除达65%~96%,47%~67%为原形,11%~37%为代谢物。静注后大部分在8小时内排...
药品说明书辅酶Q10胶囊
...用。(2)增加心输出量,降低外周阻力,有利于抗心衰治疗,可能抑制醛固酮的合成与分泌及阻断其对肾小管的效应。(3)在缺氧条件下灌注动物离体心室肌时,可使其动作电位持续时间缩短,产生室性心律失常阈值较对照动...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...40ml时为10~18小时。15分钟内按体重2mg/kg静滴时为3ug/m1。治疗血药浓度为2~4ug/m1。在肝内代谢脱去异丙基,其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄,总排除达65%~96%,47%~67%为原形,11%~37%为代谢物。静注后大部分在8...
药品说明书;心血管系统用药磷酸丙吡胺片
...钟40ml时为10~18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用,1~3小时血药浓度达峰值,约持续2~3小时。血药峰值按体重口服5mg/kg时2.5~3.5mg/ml。其冶疗浓度范围为3~7µg/ml。在肝内脱去异丙基代谢,其血浆浓度为原药的1...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...钟40ml时为10~18小时。一次口服300mg后30分钟至3小时可达治疗作用,1~3小时血药浓度达峰值,约持续2~3小时。血药峰值按体重口服5mg/kg时2.5~3.5ug/ml。口服后80%在12~14小时内排出,静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影...
药品说明书;心血管系统用药盐酸胺碘酮片
...响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%,表观分布容积大约60L/kg,主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为...
药品说明书盐酸胺碘酮胶囊
...响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长,故服药次数少,治疗指数大,抗心律失常谱广。【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%,表观分布容积大约60L/kg,主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次...
药品说明书