吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂
...防百日咳和白喉。吸附百日咳菌苗、白喉类毒素混合制剂制造及检定规程抗原要求1.1百日咳菌苗原液应符合《吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂制造及检定规程》附录1中2.4项的要求。1.2精制白喉类毒素应符合《吸...
生物制品吸附精制白喉、破伤风二联类毒素
...中国生物制品规程》中吸附精制白喉、破伤风二取类毒素制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别生物制品。剂量肌内注射一次0.5ml注意本品仅供7~12岁儿童作加强注射用。贮藏在2~8℃的暗处保存。吸附精制...
吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂
...规程》中吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别生物制品。剂量肌内注射3次,每次0.5ml,间隔4~6周,一年后再注射1次。注意凡经本品全程免疫的儿童,以后不...
精制抗毒素制造及检定规程
...干抗毒素球蛋白制剂。分别用于各该疾病的预防和治疗。制造1.1对血浆的要求1.1.1制造精制抗毒素的血浆,应符合附录1《抗毒素生产用马匹免疫方法》的规定。在保存期间如发一周明显的溶血、染菌及其他异常现象,不得投入生...
生物制品冻干精制破伤风抗毒素
...澄明液体。检查:照《中国生物制品规程》中精制抗毒素制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别:同精制破伤风抗毒素。剂量:临用前,用灭菌注射用水按说明书规定稀释后应用。预防皮下或肌内注射一次150...
冻干精制白喉抗毒素
...澄明液体。检查:照《中国生物制品规程》中精制抗毒素制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别:同精制白喉抗毒素。剂量:临用前加灭菌注射用水按说明书规定稀释后应用。预防皮下或肌内注射1000~2000单...
成人用吸附精制白喉类毒素
...nyòngxīfùjīngzhìbáihóulèidúsù成人用吸附精制白喉类毒素制造及检定规程本品系精制白喉类毒素经氢氧化铝吸附制成。用于经白喉类毒素全程免疫后的青少年及成人加强免疫及供预防白喉的应急接种。精制白喉类毒素精制白喉类...
生物制品锡克试验毒素
...辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1菌种生产用菌种:应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的有关规定。2.1.1名称及来源:采用白喉杆菌PW8株(CMCC38007)或由PW8株筛选的产毒高、免疫力强的...
生物制品;白喉;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品抗毒素生产用马匹免疫方法
...效价,可采用适宜的方法测定,其结果应与《精制抗毒素制造及检定规程》所附各有关的《抗毒素效价测定方法》测定的结果相符合。
生物制品精制肉毒抗毒素
...摇散的沉淀。检查照《中国生物制品规程》中精制抗毒素制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别生物制品。剂量预防皮下或肌内注射一次1000~2000单位治疗肌内注射或静脉滴注一次10000~20000单位注意中毒的毒...