注射用盐酸多柔比星(速溶)
...药浓度低于2M时药物血浆蛋白结合率与血药浓度无关。代谢:主要由肝脏代谢。主要代谢产物是由醛酮还原酶作用产生的13-羟-多柔比星酮,该代谢物也有一定抗肿瘤活性。尿液和胆汁中多柔比星和13-羟-多柔比星酮占被排...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...与一般烷化剂无交叉耐药性,与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性。对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性。【药代动力学】口服易吸收,体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝(胆汁)。肾脾为多,次为肺、...
药品说明书;抗肿瘤类注射用甲氨蝶呤
...,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约10%通过胆汁排泄,T1/2α为1小时;T1/2β为二室型:初期为2~3小时...
药品说明书;抗肿瘤类洛莫司汀胶囊
...与一般烷化剂无交叉耐药性,与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性。对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性。【药代动力学】口服易吸收,体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝(胆汁)。肾脾为多,次为肺、...
药品说明书硫酸软骨素片
...RNA)和脱氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促进细胞代谢的作用。4.抗凝血活性低。硫酸软骨素具有缓和的抗凝血作用,每lmg硫酸软骨素A相当于0.45U肝素的抗凝活性。这种抗凝活性并不依赖于抗凝血酶Ⅲ而发挥作用,它可...
药品说明书苦参总碱注射液
...动力学】本品以氧化苦参碱为主。就氧化苦参碱在体内的代谢证明,静脉注射氧化苦参碱后,大鼠血浆中的药物浓度呈双相指数下降,符合开放式二室模型,说明药物在体内分布广,消除快。氧化苦参碱不同途径给药,药物在体...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱敏感的瘤...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外;约10%通过胆汁排泄,T1/2a为1小时;T1/2b为二室型:初期为2~3小时;终末期为8~10小时。少量甲...
药品说明书环孢素口服液
...12%在粒细胞,4l%-58%则分布在红细胞中。本品由肝脏代谢,经胆道排泄至粪便中排出,仅有6%经肾脏排泄,其中约0.1%仍以原形排出。【适应症】适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,...
药品说明书;抗肿瘤类环孢素胶囊
...12%在粒细胞,4l%-58%则分布在红细胞中。本品由肝脏代谢,经胆道排泄至粪便中排出,仅有6%经肾脏排泄,其中约0.1%仍以原形排出。【适应症】适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,...
药品说明书;抗肿瘤类