阿莫沙平
...收。与洛沙平的化学结构极为相似,并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合,随尿排出。其t1/2为8h;主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h,而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证:用于治疗伴有严重淡漠和...
神经系统药物;抗抑郁药;三环类药;药物氯氧平
...收。与洛沙平的化学结构极为相似,并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合,随尿排出。其t1/2为8h;主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h,而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证:用于治疗伴有严重淡漠和...
氯哌氧卓
...收。与洛沙平的化学结构极为相似,并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合,随尿排出。其t1/2为8h;主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h,而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证:用于治疗伴有严重淡漠和...
氯哌氧
...收。与洛沙平的化学结构极为相似,并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合,随尿排出。其t1/2为8h;主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h,而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证:用于治疗伴有严重淡漠和...
组胺拮抗药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
抗组胺药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
哔氯苯氧氮卓
...收。与洛沙平的化学结构极为相似,并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合,随尿排出。其t1/2为8h;主要活性代谢物8-羟基阿莫沙平的t1/2为30h,而7-羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。阿莫沙平的适应证:用于治疗伴有严重淡漠和...
H1受体阻断药
...洛嗪(meclozine)等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢,以代谢物形式从尿排出,消除速度快,一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱导肝药酶,且可加速自身代谢。新型的第二代H1受体阻断药特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...
洛沙平
...药代动力学:口服后迅速被吸收,进行迅速而广泛的首过代谢。主要以结合形式的代谢物随尿排出,小量以非结合的代谢物随粪便排出。每次给药后24h内可排出一大部分。其主要代谢物是具有活性的7-和8-羟洛沙平,此代谢物可...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物咪唑类抗真菌药
...效肯定、不良反应相对比较轻。咪唑类抗真菌药物在体内代谢稳定吸收良好,因此既可口服又可注射,对浅部真菌和深部真菌都有疗效。适应症该类药物一直以驱虫谱广、杀虫作用强被广泛作为驱虫的一线药物使用,同时也用于...