奥扎格雷钠注射液
...为无色透明液体。【药理毒理】本品为血栓烷(TX)合酶抑制剂,能阻碍前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2,从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑...
药品说明书复方阿司匹林片
...痛药。其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用,能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用...
药品说明书双嘧达莫片
...后显黄色。【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖...
药品说明书甲基多巴片
...。【药理毒理】药理:(1)甲基多巴为芳香氨酸脱羧酶抑制剂。(2)仅甲基多巴的左旋异构体对人有抗高血压活性,消旋体(DL-a-甲基多巴)需要2倍剂量方可达到相同的降压作用。其抗高血压作用可能是通过其活性代谢产物甲...
药品说明书注射用异烟肼
...要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制尚未阐明,可能抑制敏感细菌分枝菌酸(mycolicacid)的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】【适应症】1.异烟肼与其它抗结核药联合,适用于各型结核病的治疗,包括结核性脑膜炎以及...
药品说明书哈西奈德软膏
...酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足...
药品说明书哈西奈德乳膏
...酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足...
药品说明书双嘧达莫缓释胶囊
...球形小丸。【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度(0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖...
药品说明书哈西奈德溶液
...酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足...
药品说明书尿素[14C]呼气试验药盒
...诊断结果:①一个月以内使用过抗生素,铋制剂、质子泵抑制剂等HP敏感药物。②上消化道急性出血可使幽门螺杆菌可能造成试验假阴性,应予注意。消化道出血一周以上,不影响诊断。③部分胃切除手术可能造成同位素从胃中...
药品说明书