变构酶
...3)如将上述天冬氨酸氨甲酰转移酶的反应速度(或底物对酶的结合量)对底物浓度绘成图,即可得如图所示的S形曲线b。称这种现象为底物调节型(homotropic)的变构效应。若与底物一起,加入负的效应物(例如CTP),那么就会...
生物学变构效应
...3)如将上述天冬氨酸氨甲酰转移酶的反应速度(或底物对酶的结合量)对底物浓度绘成图,即可得如图所示的S形曲线b。称这种现象为底物调节型(homotropic)的变构效应。若与底物一起,加入负的效应物(例如CTP),那么就会...
生物学代谢调节
...部位结合后可改变酶分子的构象,进而影响其催化活性。对酶的催化活性起激活作用的效应物称作正效应物,起抑制作用的为负效应物。效应物可以是底物、产物、代谢途径的终产物、核苷酸类化合物等。调节分解代谢的别构酶...
生物学金尼亭
...一次1mg,一天2次。3.成人其他疾病时剂量:正在服用CYP3A4抑制剂者,推荐剂量为一次1mg,一天2次。药物相互作用:1.托特罗定与CYP3A4强效抑制剂,如大环内酯类抗生素(红霉素、克拉霉素)、抗真菌药物(酮康唑、咪康唑、伊曲...
万络
...2型)。抑制环氧化酶-1的药物可引起胃肠道和肾脏的不良反应,其抗血小板活性也与该酶的抑制有关。相反,抑制环氧化酶-2的药物主要产生抗炎和止痛作用,其止痛/抗炎作用与传统非甾体类抗炎药相似,但不良反应的发生率降...
托特罗定
...一次1mg,一天2次。3.成人其他疾病时剂量:正在服用CYP3A4抑制剂者,推荐剂量为一次1mg,一天2次。药物相互作用:1.托特罗定与CYP3A4强效抑制剂,如大环内酯类抗生素(红霉素、克拉霉素)、抗真菌药物(酮康唑、咪康唑、伊曲...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物罗非考西
...2型)。抑制环氧化酶-1的药物可引起胃肠道和肾脏的不良反应,其抗血小板活性也与该酶的抑制有关。相反,抑制环氧化酶-2的药物主要产生抗炎和止痛作用,其止痛/抗炎作用与传统非甾体类抗炎药相似,但不良反应的发生率降...
罗非昔布
...2型)。抑制环氧化酶-1的药物可引起胃肠道和肾脏的不良反应,其抗血小板活性也与该酶的抑制有关。相反,抑制环氧化酶-2的药物主要产生抗炎和止痛作用,其止痛/抗炎作用与传统非甾体类抗炎药相似,但不良反应的发生率降...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物受体
...合,但没有触发效应的能力,称为结合体(acceptor)。受体动力学:受体动力学一般用放射性同位素标记的配体(L)与受体(R)做结合试验研究。取一定量组织,磨成细胞匀浆,分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体(药物...
药物动力学
...分为激动剂和阻断剂,对酶的作用同样也可分为激动剂或抑制剂。如洛伐他丁(lovastatin)可以抑制HMG-CoA还原酶,而此酶是胆固醇代谢的关键酶,因而可用来治疗高脂血症。药物和受体、酶之间的作用绝大多数是可逆的,当药物消...
药学