医疗卫生机构仪器设备管理办法
...备总帐和分户帐,并实行计算机管理。第二十四条:大型精密贵重仪器设备应指定专人管理,制定操作规程。使用人员必须经培训、考核合格后,方可上岗操作。第二十五条:建立仪器设备档案,内容包括:1.筹购资料:申请报...
法规文件医院手术部(室)管理规范(试行)
...应当具备与医院等级、功能和任务相适应的场所、设施、仪器设备、药品、手术器械、相关医疗用品和技术力量,保障手术工作安全、及时、有效地开展。第六条手术部(室)应当设在医院内便于接送手术患者的区域,宜临近重...
手术麻醉一般常规
...肉松弛和其他多功能监测仪、血气分析仪、生理记录仪等精密仪器应有专人保管,用后登记使用情况。久置未用者,应每月通电检查1次。
医药卫生档案管理暂行办法
...规定》执行。(九)仪器设备方面各种国产和国外引进的精密、贵重、稀缺仪器设备(价值在5万元以上)的全套随机技术文件及在接收、使用、维修和改进工作中产生的文件材料。(十)出版物方面包括出版社、健康报社、医...
法规文件药品包装用材料、容器管理办法(暂行)
...───────┼───┼────┼───┤│B.4.2│精密仪器室、留样观察室、标准溶液配制室│4│││││、储存室有相应的防震、防潮、调温装置。││││├───────┼──────────────────...
法规文件北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材;B类:Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具;C类:Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔...
法规文件药品生产质量管理规范(1998年修订)
...生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等,其适用范围和精密度应符合生产和检验要求,有明显的合格标志,并定期校验。第三十六条生产设备应有明显的状态标志,并定期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得...
法规文件药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...:特异性、灵敏度、标准曲线与定量范围、提取回收率、精密度与准确度、稳定性、基质效应等。第三十一条对已验证的分析方法进行改进时,应根据分析方法的改进程度进行完整的或部分的方法验证,告知申办者并取得其书面...
医疗卫生机构医学装备管理办法
...发,自2011年3月24日起施行。1996年卫生部《医疗卫生机构仪器设备管理办法》(卫计发〔1996〕第180号)同时废止。医疗卫生机构医学装备管理办法第一章总则:第一条为了规范和加强医疗卫生机构医学装备管理,促进医学装备合...
法规文件;管理办法WS/T 654—2019 医疗器械安全管理
...草。本标准起草单位:中国人民解放军联勤保障部队药品仪器监督检验总站、首都医科大学、中部战区总医院、中国人民解放军总医院第三医学中心、中国医学装备协会。本标准起草人:孙喜文、李咏雪、李怡勇、段新安、米永...
词条;医疗设备;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理