卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...络直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后72小时内),对于未按规定报送移植数据、不主动配合移植数据核查工作的医院,依据《人体器官移植条例》第二十九条和《卫生...
新闻动态国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...规定,根据药品注册申请人的申请,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中,药品注册管理是从源头上对药品安全性和...
新闻动态中国向联合国递交《禁止化学武器公约》批准书
...规定不得被滥用,不得损害缔约国与化学武器无关的国家安全利益。中国坚决反对任何滥用核查规定,危害中国主权与安全的做法。4.在外国遗弃化学武器的国家应当切实履行《禁止化学武器公约》的有关规定,承担销毁这些化...
历史事件中国发布疫苗信息化追溯体系建设“时间表”
...化追溯体系建设工作发布通知指出,为切实保障疫苗质量安全,国家药监局负责建设疫苗追溯协同服务平台(以下简称“协同平台”),在疫苗信息化追溯体系中发挥“桥梁”和“枢纽”作用,整合疫苗生产、流通和预防接种全...
新闻动态中国进一步收紧含麻黄碱类复方制剂生产销售
...应当按照《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关法律规定,给予吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处罚。对涉嫌构成犯罪的,要及时移送公安机关处理。本通知所称含麻...
新闻动态抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液获批
...早期介入研发,加强沟通与指导等支持措施,在确保药品安全性和有效性的前提下,加快审批进度,满足临床需要。目前,作为神经氨酸酶抑制剂类药物,我国批准上市的还有磷酸奥司他韦片剂和扎那米韦吸入剂。我国是美国、...
历史事件中国开始禁止“小腿神经离断瘦腿手术”
...国家卫生健康委办公厅关于禁止开展“小腿神经离断瘦腿手术”的通知》(国卫办医函〔2021〕410号),宣布禁止“小腿神经离断瘦腿手术”应用于临床。通知要求地方各级卫生健康行政部门立即组织开展对该手术项目的专项清...
新旧闻;历史事件深圳临床医学3D打印技术转化研发中心成立
...,3D打印技术可以帮助医生制作术前三维模型,制定精准手术方案,提高手术安全性。随着这项技术的普及,3D打印费用三年降低了近3/4。深圳市第二人民医院脊柱外科主任杨欣建表示,有了患者的3D打印脊柱模型,术前医生就能...
历史事件济南公安破获一起涉案价值高达5.7亿元的非法经营人用疫苗案 引发公众对疫苗安全的强烈关注
...,接种了涉案疫苗不会对受种者带来常规不良反应以外的安全性风险,没有发现涉案疫苗有效性下降的情况发生。二、后续处置原则与实施要点在对可能的涉案疫苗受种者进行科学客观的评估基础上,为消除受种者的疑虑和可能...
历史事件卫生部组织专家调查云南返乡农民工“怪病”事件
...业病防治工作情况进行调查处理,同时将此事件通报国家安全监管总局、人力资源社会保障部和全国总工会。18日晚卫生部派出尘肺病诊断、治疗方面的专家赴云南省指导、帮助查明病因和治疗,派出职业病防治专家赴安徽省...
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