雷诺嗪、奥硝唑等中间体创新工艺介绍
...奥硝唑,收率为51%。合成3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸是喹诺酮类抗菌剂caderonoxacin(CS-940)的重要中间体,也是一些抗艾滋病和抗肿瘤类喹诺酮的中间体。东南大学化学化工系和...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱癸氟奋乃静
...g英文名FLUPHENAZINEDECANOATE来源(分子式)与标准本品为4-[3-[2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪-10-基]丙基]-1-哌嗪乙醇癸酸酯。按干燥品计算,含C32H44F3N3O2S应为98.0~102.0%。性状 本品为淡黄色或黄棕色粘稠液体;遇光,色渐变深。 本品...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部驱蛔灵糖浆过量致小儿中毒1例
...出院随访。 2讨论 驱蛔灵糖浆主要成分为枸橼酸哌嗪,每毫升糖浆含枸橼酸哌嗪0.16g(即浓度为16%)。哌嗪在蛔虫神经与肌肉接头处有抗胆碱作用,能阻断神经冲动的传递,具有麻痹虫体肌肉作用,使虫体不能附着于宿主肠...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2010年第8卷第9期一种新型难以检测到的哌嗪类休闲性药物/软性毒品
...用药物(软性毒品)中常见一种添加物——复方1-苯甲基哌嗪,这种药物很难检测到,因为其过量的症状表现与安非他明很相似,用当前的毒理学筛检试验也不能够检测出来。伦敦盖-圣托马斯毒物中心的DavidM.Wood及其同事指出,...
药品天地;专业药学;药学研究第十七章 抗精神失常药--第一节 抗精神病药
...哌啶类最弱。目前国内临床常用的有氯丙嗪、氟奋乃静及三氟拉嗪等,以氯丙嗪应用最广。氯丙嗪 氯丙嗪(chlorpromazine)又称冬眠灵(wintermin)。 【体内过程】口服或注射均易吸收,但吸收速度受剂型、胃内食物的影响...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学阿魏酸哌嗪对糖尿病大鼠肾脏的保护作用
...附属第五医院结合祖国传统医学,选用活血化瘀的阿魏酸哌嗪,用于糖尿病的治疗,观察治疗后血浆AngⅡ、TGF-β1、c-fos的变化,探讨阿魏酸哌嗪对糖尿病肾病的防治机制。 方法:取60只雄性SD大鼠,腹腔内注射链脲佐菌素...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报关于化学药品地标升国标品种试行标准转正事宜的复函
...36四维钙片多维强儿钙片37亚油酸 38亚油酸胶丸 39盐酸三氟哌多盐酸三氟哌丁苯40叶绿素铜钠 41制霉素阴道栓复方制霉素栓42甲硝唑呋喃唑酮栓女宝栓43精制玉米油 44维丙胺 45维丙胺胶囊 46维丙胺注射液 47溴异丙东莨菪碱...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规细胞毒性药物所致恶心呕吐的治疗
...噻嗪类(phenthiazines)如普鲁氯哌嗪、吐来抗、氯丙嗪、三氟拉嗪、奋乃静、三氯丙嗪等,它们的止吐作用机制是阻断中枢的多巴胺受体。普鲁氯哌嗪5~10mg,每4h或8h1次,口服或肌注:氯丙嗪25mg,每日2~3次,口服或肌注。 1.2...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;药物临床曲唑酮的精神科应用
...5-HT1A受体(丁螺环酮样效应),加上曲唑酮代谢物m-氯苯哌嗪拮抗5-HT2受体[1],两效应均抗抑郁。从药理机制上看,抑制5-HT回收由强到弱依次为帕罗西汀、氯丙咪嗪、西酞普兰、舍曲林、氟西汀、阿米替林、丙咪嗪、曲唑酮、...
医源资料库;在线期刊;四川精神卫生;2006年第19卷第3期成都生物所发明氧化微杆菌及其制备手性双三氟甲基苯乙醇的方法
...日,中科院成都生物研究所“氧化微杆菌及其制备手性双三氟甲基苯乙醇的方法”获国家知识产权局发明专利。光学活性双三氟甲基苯乙醇是手性药物阿瑞吡坦的关键手性中间体。手性药物中间体可通过生物催化法和化学合成法...
医药经济;生物技术;生物能源