血清酪氨酸
...物测定,对先天性或后天性代谢病的诊断有重要意义。酪氨酸在体内可由苯丙酸形成.其氧化成延胡索酸和乙酰乙酸。血清酪氨酸医学检查:分类:血液生化检查氨基酸、氮化物、有机酸测定取材:血液原理:同氨基酸自动分析...
脑脊液5-羟吲哚乙酸
...下行至脊髓灰质的胶质区、侧角和前角。5-HT的合成是色氨酸在色氨酸羟化酶作用下生成5-羟色氨酸(5-HTP),又在5-羟色胺酸脱羧酶催化下脱去羧基生成5-HT。在单胺氧化化酶作用下,5-HT降解为5-羟吲哚醋酸(5-hy-droxyindoleaceticacid...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查尿对羟苯丙酮酸
...běnbǐngtóngsuān英文:urinehydroxyphenylpyruvate概述:人体内酪氨酸来自食物和体内苯丙氨酸的羟化反应,然后通过不同途径进行分解代谢。小部分酪氨酸代谢成多巴。进一步变成多巴胺、正肾上腺上腺上腺素和肾上腺素;大部分酪氨...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查血浆18-羟-脱氧皮质酮
...下。①直接标记:将125I直接结合于蛋白质侧链残基的酪氨酸上,步骤单一,操作简便,标记物的比放射性较高,但此法仅能用于标记含酪氨酸的化合物,如所含的酪氨酸残基为蛋白质的特异性和生物活性所必需,则该活性易因...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定尿维生素B6
...白质和脂肪的代谢,如参与氨基酸脱羧基、氨基转移、色氨酸代谢、含硫氨基酸代谢、氨基酮戊酸形成和不饱和脂肪酸代谢等。由于食物中富含维生素B6,同时人体肠道细菌也可合成维生素B6,故很少发生维生素B6缺乏。尿维生素...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查血浆18-羟-皮质酮
...下。①直接标记:将125I直接结合于蛋白质侧链残基的酪氨酸上,步骤单一,操作简便,标记物的比放射性较高,但此法仅能用于标记含酪氨酸的化合物,如所含的酪氨酸残基为蛋白质的特异性和生物活性所必需,则该活性易因...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定胰岛细胞类癌
...起源于EC细胞的肿瘤,具有分泌5-羟色胺(5-HT)或5-羟色氨酸(5-HTP)等激素的功能,部分病人在临床上可出现类癌综合征(Carcinoidsyndrome),属于一种低度恶性、生长缓慢的恶性肿瘤。早在1907年,Oberndorfer首次提出类癌为一种生...
疾病5-羟吲哚乙酸
...氧化酶作用氧化脱氨形成5-HIAA后从尿排出。5-HIAA是5-羟色氨酸代谢的最终产物,不具有生物活性。别名:5-HIAA5-羟吲哚乙酸的医学检查:检查名称:5-羟吲哚乙酸分类:激素类测定肾上腺素测定5-羟吲哚乙酸的测定原理:采用5-HIAA...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病苯丙氨酸羟化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病