爱可松
...尼丁、镁盐、局部麻醉药、吸入性麻醉剂(例如安氟醚和异氟醚)的病人也要慎用。安氟醚(Ethrane)和异氟醚(Forane)也许会延长本品的作用时间。缓慢滴注卡马西平和苯妥英钠能减短本品神经肌阻断时间。事先琥珀酰胆碱给...
罗库溴铵
...尼丁、镁盐、局部麻醉药、吸入性麻醉剂(例如安氟醚和异氟醚)的病人也要慎用。安氟醚(Ethrane)和异氟醚(Forane)也许会延长本品的作用时间。缓慢滴注卡马西平和苯妥英钠能减短本品神经肌阻断时间。事先琥珀酰胆碱给...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物溴化新斯的明
...重症肌无力的疗效。7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷,甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入全麻药的肌松作用。8.阿托品作用于M-胆碱受体,能减少胆碱酯酶抑制药逾量时不良反应,故当胆碱酯酶抑制药用于拮抗非除极肌松药...
溴新斯的明
...重症肌无力的疗效。7.溴新斯的明可减弱乙醚、恩氟烷、异氟烷,甲氧氟氟氟烷、环丙烷等吸入全麻药的肌松作用。8.阿托品作用于M-胆碱受体,能减少胆碱酯酶抑制药逾量时不良反应,故当胆碱酯酶抑制药用于拮抗非除极肌松药...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物神经外科手术的麻醉
...减轻或完全消除n2o的血管舒张作用。2、氟烷、安氟醚和异氟醚:(1)都有直接舒张脑血管作用,使cbf、cbv和icp增加。随着吸入浓度增加,可削弱或完全抑制脑血管自动调节机制,但对co2的反应仍然存在。于吸入前进行过度通气...
手术诺维隆
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
诺科隆
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
Org NC-45
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
去甲本可松
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...
维库罗宁
...应为泮库溴铵的1.2~1.7倍,与某些吸入麻醉药如安氟烷、异氟烷合用,肌肉松弛效应增强,无明显阻滞神经节及迷走神经的作用。也不干扰去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取,无组胺释放作用,故不影响心率和血压,也不影响颅内...