医药分开综合改革实施方案
...术等)26项和临床物理治疗类(放疗等)3项,占6.7%。7、如何体现“总量控制,有升有降”?答:保持全市医疗费用总量基本平衡,价格水平“一升两降”:上调床位、护理、一般治疗、手术、中医等体现医务人员技术劳务价值...
政策文件麻醉药品管理办法
...原植物的种植单位,必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准,并抄报公安部。麻醉药品的生产单位,必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。未经批准的任何单位和个人,一律不得从事麻醉药品的生产活动...
法规文件种子贮藏
...反,种子则吸湿回潮。因此,种子在贮藏前,应将其水分降低到允许的标准,在贮藏期间尽可能保持适宜水分,才能有效地保持种子的旺盛活力。根据种子安全贮藏对种子含水量和空气相对湿度的要求,可将蔬菜种子分为以下三...
光导纤维
...但在传输过程中光损耗很大,用石英玻璃纤维光损耗大为降低,故这种纤维称为光导纤维,是精细陶瓷中的一种。利用光导纤维可进行光纤通讯。激光的方向性强、频率高,是进行光纤通讯的理想光源。光纤通讯与电波通讯相比...
北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...二经营条件和存储条件2.3企业应设置独立的医疗器械储存仓库,仓库应与经营规模、产品范围相适应,与办公场所、生活区分开,住宅用房不得用做仓库。(1)查仓库是否独立;(2)查产权证明或相关部门出具的证明文件及租...
法规文件药品进口管理办法
...食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》),或者《进口药品批件》后,方可办理进口备案和口岸检验手续。进口麻醉药品、精神药品,还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精...
法规文件精神药品管理办法
...料和第一类精神药品制剂的生产单位,由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位,由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...许可证》的企业应依法予以取缔;对擅自变更许可事项或降低经营条件的应依法予以查处。第三十三条医疗器械经营企业购进医疗器械,必须建立并执行进货检查验收制度,审验供货商的经营资格,验明医疗器械合格证明和其他...
法规文件;医疗器械GB 14881—2013 食品生产通用卫生规范
...处于受控状态。2.9工作服:根据不同生产区域的要求,为降低食品加工人员对食品的污染风险而配备的专用服装。3选址及厂区环境:3.1选址:3.1.1厂区不应选择对食品有显著污染的区域。如某地对食品安全和食品宜食用性存在明...
法规文件中药炮制
...解毒(因甘草酸水解后生成之葡萄糖醛酸有解毒作用)。如何用中医临床用药理论和现代科学方法,阐明各种炮制原理,是工艺革新和制定炮制规范的依据。因此探讨中药炮制理论,具有重要意义。这方面的工作正在开展,现就...