克霉唑片
...过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时...
药品说明书;抗感染药克霉唑片
...过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时...
药品说明书地高辛酏剂
...:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其减慢...
药品说明书酮康唑片
...明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】酮康唑口服后吸收良好,服药1~2小时可达血药浓度峰值。某些胃酸明显减低的患者吸收可能减少,本品进入人体后,广泛分布于各主要器官(肝、肾)和体表粘...
药品说明书酮康唑混悬液
...明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解易吸收,胃酸酸度降低时,可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对...
药品说明书酮康唑胶囊
...明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解吸收,胃酸酸度减低时可使吸收减少,餐后服用可使其吸收增加。本品餐后服用的生物利用度为75%。单剂口服本品200mg和400mg后,血药峰浓度分...
药品说明书;抗感染药盐酸二甲双胍片
...用,对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2μg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二...
药品说明书;激素类及内分泌类氨基己酸片
...100mg/L)则直接抑制纤溶酶活力,达到止血效果。【药代动力学】本品口服吸收迅速完全,2小时内可达血浆峰的浓度,生物利用度为80%。分布于血管内外间隙,并迅速进入细胞、胎盘。本品在血中以游离状态存在,不与血浆蛋白...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...用,对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2mg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二...
药品说明书盐酸小檗碱胶囊
...具有较强抑制作用。对阿米巴原虫也有一定作用。【药代动力学】口服吸收差。【适应症】用于敏感病原菌所致的胃肠道感染。【用法用量】口服一次0.1~0.3g,一日3次。【不良反应】不良反应较少,偶有恶心、呕吐、皮疹和药...
药品说明书;抗感染药