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遗传性小脑性共济失调
拼音：yíchuánxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo遗传性小脑性共济失调是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。...
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小脑症状群
...侧半身的小脑破坏性症状及体征。病灶同侧上下肢小脑性共济失调，肌张力减低，健反射减弱或消失。3.肿瘤:小脑半球肿瘤时亦可出现颅内压增高的症状和体征及双侧外展神经麻痹。4.变性病变:小脑半球及蚓部的皮质萎缩，神经...
疾病 -
肌阵挛性小脑协同失调
...隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。马赛协作组（1990）曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类：1.进行性肌阵挛性癫痫（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
肌阵挛性小脑协调障碍
...隐性遗传，根据其基因传递形式分类于脊髓小脑型遗传性共济失调，其病因不明。马赛协作组（1990）曾提出不宜采用这一名称，并根据以往报道患者的临床表现分为两类：1.进行性肌阵挛性癫痫（progressivemyoclonicepilepsy，PME）表...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
常染色体显性小脑性共济失调
...：ICD:G11.8疾病分类：儿科疾病概述：常染色体显性小脑性共济失调(autosomaldominantcerebellarataxia，ADCA)种类很多。病理改变累及小脑及其传入和传出径路，除有小脑神经元脱失外，也可见脊髓、脑桥、橄榄核、基底节、视神经、视网...
疾病；儿科 -
常染色体隐性小脑性共济失调
...nsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病别名脊髓小脑性共济失调,桑格-布朗氏共济失调,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代码ICD:G11.8疾病分类儿科疾病概述常染色体隐性小脑性共济失调是常染色体隐性遗传病，临床特点是儿童...
疾病；儿科 -
橄榄体脑桥小脑萎缩
...脑萎缩（olivopontocerebellaratrophy，OPCA），是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。1891年Menzel最早报道了2例临床表现为帕金森综合征、自主神经功能衰竭和锥体束损害的患者，符合目前多...
疾病；神经内科；神经系统变性性疾病 -
桥小脑角脑膜瘤
...，易出现小脑体征。如走路不稳，粗大水平眼震以及患侧共济失调。本组中有2／3的病人来院时已有小脑体征。症状体征：癫癎发作，骨性凸出或颅骨缺损。疾病病因：发病原因不清楚。诊断检查：诊断1.病史询问颅内高压和神...
疾病；神经外科；肿瘤科 -
小脑
...和外旋等拮抗肌快速转换的动作等等，称为随意运动的“共济失调”。观察小脑损害所表现的各种症状是认识小脑功能的线索，也是诊断小脑病患的重要参考，具有一定的理论研究和临床实践价值。
生物学 -
酒中毒性小脑变性
...缓慢起病，出现小脑体征，主要表现为下肢和躯干小脑性共济失调，呈阔基底站姿和步态，步态不稳，步距增宽，步态蹒跚，直行时明显，不能急转弯，突然站起困难。CT和MRI研究表明，慢性酒中毒病人几乎都有小脑萎缩，小脑...
神经内科；酒精中毒与神经系统疾病；疾病