WS 533—2017 临床核医学患者防护要求
...删除了临床核医学设备质量控制的相关内容;——删除了药物质量控制的一般要求内容及相关内容,保留了放射性药物施用量质量控制要求;——增加了儿童放射性药物施用量的具体算法;——增加了核医学患者出院管理的具体...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理布洛芬干混悬剂
...用途:用法与用量:注意:1.活动期消化道溃疡。2.对本药物过敏者,因服用阿斯匹林和其他非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹的患者。剂量:口服:1.2岁-12岁儿童患者①用于发热,推荐剂量为每日每公斤体重20mg,分三...
药品差比价规则
...功能主治的增加和减少);(二)非代表品明确为仅限于小儿使用的;(三)非代表品与代表品含量差异大于或等于8倍的。第十八条有下列特殊情况之一,并在临床上具有重要意义的,可单列代表品计算差比价:(一)使用特...
头孢克洛混悬液
...计算,即得。作用与用途:用法与用量:注意:对头孢类药物过敏者禁用,肾功能严重损伤者、对青霉素过敏者、孕妇及哺乳期妇女慎用。剂量:儿童常用剂量:每日每公斤体重,20~40mg,分3次服用。如为轻度尿路感染、中耳...
GBZ 120—2020 核医学放射防护要求
...编辑性修改外主要技术变化如下:——增加了外购放射性药物活度抽样检测要求(见4.1.1);——增加了按人份分装药物活度偏差的要求(见4.1.1);——增加了核医学工作场所辅助用房的要求(见5.1.3和5.1.4);——增加了核医...
卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;法规文件健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则
...liàngdegūsuànzhǐdǎoyuánzé《健康成年志愿者首次临床试验药物最大推荐起始剂量的估算指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。一、概述:首次临床试验是创新性药物研发过程中的重要里程...
法规文件布洛芬缓释混悬剂
...药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订药物制剂国家工程研究中心四川中方制药有限公司提出本标准自2000年8月26日起执行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。磷酸盐缓冲液,滤过,精密量...
盐酸莫索尼定片
...检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津药物研究院提出成都天台山制药有限公司本标准自2000年5月16日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。量取各杂质峰面积的和,不得大于对照溶液...
赖氨酸茶碱
...名:赖氨酸茶碱片;LysineTneophvllinateTablets分类:呼吸系统药物平喘药物茶碱类药剂型:1.片剂:182mg(相当于无水茶碱100mg);2.滴剂:72.5mg(含无水茶碱40mg/ml)。赖氨酸茶碱的药理作用:赖氨酸茶碱属平喘药。具有抑制组胺等...
呼吸系统药物;平喘药物;茶碱类药;药物考来烯胺
...肠道反应。恶心、腹胀、消化不良及便秘是较常见症状,小儿与老人可发生肠梗阻。2.大剂量可干扰脂肪吸收,偶见腹泻,也可能出现短暂的转氨酶及碱性膦酸酯酶增高。对儿童和矮小患者,因所用剂量相对较大,可能出现血氯...
药物;消化系统药物;利胆药物