复发性血尿
拼音:fùfāxìngxuèniào疾病别名无症状血尿,孤立性血尿,复发性血尿,asymptomatichematuria,isolatedhematuria疾病代码ICD:R31疾病分类儿科疾病描述凡尿中的红细胞数量超过正常而无明确的全身性和泌尿系疾病及其症状(如水肿、高血压、肾...
疾病;儿科Alport 综合征
...者EBM中α5链为节段性表达(即镶嵌型)。1.对临床上表现为复发性血尿及蛋白尿,年龄较小,发病情况不详,不能以常见的肾小球肾炎解释者,应疑及此病,做家系调查。2.听力测定和眼部检查。3.必要时肾活检电镜检查可获确诊。...
疾病;儿科家族性良性血尿
...进展性薄肾小球基底膜病。薄肾小球基底膜病与奥尔波特综合征的不同在于患者有无Alporlt基因。由于肾小球基底膜变薄也是早期奥尔波特综合征的典型表现,所以在临床上,对于表现为血尿和蛋白尿的患者,即使肾活检发现只...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病良性家族性薄肾小球基底膜病
...进展性薄肾小球基底膜病。薄肾小球基底膜病与奥尔波特综合征的不同在于患者有无Alporlt基因。由于肾小球基底膜变薄也是早期奥尔波特综合征的典型表现,所以在临床上,对于表现为血尿和蛋白尿的患者,即使肾活检发现只...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病薄基膜肾病
...进展性薄肾小球基底膜病。薄肾小球基底膜病与奥尔波特综合征的不同在于患者有无Alporlt基因。由于肾小球基底膜变薄也是早期奥尔波特综合征的典型表现,所以在临床上,对于表现为血尿和蛋白尿的患者,即使肾活检发现只...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病非进行性遗传性肾炎
...进展性薄肾小球基底膜病。薄肾小球基底膜病与奥尔波特综合征的不同在于患者有无Alporlt基因。由于肾小球基底膜变薄也是早期奥尔波特综合征的典型表现,所以在临床上,对于表现为血尿和蛋白尿的患者,即使肾活检发现只...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病薄肾小球基底膜病
...进展性薄肾小球基底膜病。薄肾小球基底膜病与奥尔波特综合征的不同在于患者有无Alporlt基因。由于肾小球基底膜变薄也是早期奥尔波特综合征的典型表现,所以在临床上,对于表现为血尿和蛋白尿的患者,即使肾活检发现只...
疾病家族性出血性肾炎
...ènyán英文:Alportsyndrome概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性慢性肾炎
概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性进行性肾炎
概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病