谈薄层色谱展开剂选择

...母核大，而极性大的基团通常可以形成氢键，比如羧酸、羟基。以上物质，母核分子量减小、母核结构中不饱和健的增加（尤其是出现苯环），极性基团的增加，都使极性增加，展开剂极性也增大。这个范围内的物质很多，一般...

实例谈薄层色谱展开剂选择

...母核大，而极性大的基团通常可以形成氢键，比如羧酸、羟基。以上物质，母核分子量减小、母核结构中不饱和健的增加（尤其是出现苯环），极性基团的增加，都使极性增加，展开剂极性也增大。这个范围内的物质很多，一般...

曼陀罗及其主要化学成分研究进展

...碱如下：托品酮、托品、假托品、古豆碱、古豆醇碱、3-羟基-6，7-环氧阿托品、东莨菪醇、蒗菪苷、3-乙酰阿托品、3，6-二羟基阿托品、3-阿托品、3-甲基阿托品巴豆酰、3-阿托品巴豆酰、红古豆减、N-甲基吡咯烷古豆碱、3a-6-羟基...

离子交换法提取D-对羟基苯甘氨酸

[摘要]研究了离子交换树脂提取D-对羟基苯甘氨酸的方法，包括树脂的筛选，吸附条件和洗脱条件的确定。D-对羟基苯甘氨酸(D-HPG)作为羟氨苄青霉素的前体，其需求量越来越大。目前的生产工艺是化学合成的5-对羟基苯海固(5-HPH)...

31.3食物中的癌瘤阻断剂

...类对苯并芘诱发小鼠前胃肿瘤的阻断作用。结果表明丁基羟基茴香醚（BHA）及对甲氧基酚的阻断作用最强。当对照组100%有肿瘤，而对甲氧基酚组只有65%；前者每鼠平均有肿瘤5.8±0.5。后者为1.3±0.3（P＜0.01）。BHA的试验，对照组94...

开管柱毛细管电色谱分离苯系物

....3.1.2PH值将PH值适度增大,分离时间变短.毛细管内表面为硅羟基,硅羟基的等电点为PH=1.5左右,若流动相PH值大于其等电点,则硅羟基电离,毛细管内表面带负电荷.PH增大,将有更多的十八烷基三甲氧基硅烷水解,从而使固定相对样品作用...

阿替洛尔

...ATENOLOL来源(分子式)与标准本品为4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺。按干燥品计算，含C14H22N2O3不得少于98.0％。性状　　本品为白色粉末；无臭或微臭。　　本品在乙醇中溶解，在氯仿或水中微溶。在乙醚中几乎不溶...

奥美沙坦合成新工艺

...的制备方法。该奥美沙坦酯的制备方法其特征是，由4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(Ⅰ)和N-(三苯甲基)-5-(4’-溴甲基联苯-2-)四氮唑(Ⅱ)为起始原料，采用“一锅煮”的方法直接得到4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(...

黄芩苷键合硅胶固定相的制备和表征

...其是碱性化合物时效果不佳，原因是硅胶表面残留有硅醇羟基。为此，人们设计了静电屏蔽烷基键合固定相用于反相色谱分离[3～５]。在基质上键合极性配体如胺或酰胺，利用该基团与碱性溶质间的静电排斥作用抑制硅醇基效应...

D-2-叔丁氧羰基氨基-2-（4-羟苯基）乙酸的合成

...孢菌素类广谱抗菌药头孢丙烯（cefprozil）的侧链，用D-4-羟基苯甘氨酸与二碳酸二叔丁酯可一步反应得到，并对文献方法进行了改进，析出固体时用石油醚代替苯，收率92.5%。本合成工艺简单易操作，反应条件温和，适合工业化生...