热性惊厥
...。男孩稍多于女孩。绝大多数5岁后不再发作,患儿常有FS家族史,对若干大家系连锁分析提示常染色体显性遗传伴不同外显率的可能性,病理基因位点在19p和8q13—21。症状体征:FS发生在热性疾病初期,体温骤然升高(大多39℃...
疾病;儿科热性惊厥临床路径(2019年版)
...抗癫痫药物预防治疗。①高危因素:复杂型FS,癫痫阳性家族史,发育迟缓,已存在神经系统疾病,低热惊厥、热惊厥频繁发作、热性惊厥持续状态,脑电图有局灶性放电等。(2)长期抗癫痫药物预防治疗:可选择丙戊酸钠、左...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径癫痫和痫病综合征
...般FS,甚至可达数十次(2-100多次)。GEFS+常有癫痫或SF家族史,一个家族中可有多种发作形式,多数仅表现为一般FS,但部分于6岁后继续频繁的FS)强直—阵挛性发作)发作,称为FS+。较少见的发作类型包括FS+伴失神发作、FS...
疾病;儿科婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征
...多在儿童或青少年期发病,常有热性惊厥、脑病史或癫痫家族史。可继发全面性发作。(1)颞叶癫痫(temporallobeepilepsy):可为单纯部分性或复杂部分性发作,有时继发全面性发作。①多在儿童或青少年期发病,常有热性惊厥史或癫...
疾病;神经内科特发性癫痫综合征
...区癫痫(benignrolanticepilepsyofchildhood,BRE)、失神发作、良性家族性新生儿癫痫(benignfamilialneonatalconvulsions,BFNC)、青少年肌阵挛癫痫(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)和全面性强直-阵挛发作(generalizedtonic-clonicseizure,GTCS)等。症状体征1.良性家...
疾病;神经内科热性惊厥临床路径(2010年版)
...疗:适用于高危患者。(1)高危因素:复杂FS,癫痫阳性家族史,发育迟缓,已存在神经系统疾病。(2)长期抗癫痫药物预防治疗:丙戊酸钠等。(九)出院标准:惊厥控制,病情稳定,排除引起惊厥的其他病因。(十)变异...
2010年版临床路径;临床路径癫痫发作与癫痫综合症
...硬化、神经纤维瘤病等,常染色体隐性遗传病约100种,如家族性黑矇性痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等,以及20余种性染色体遗传基因缺陷综合征。(1)遗传易感性:在癫痫发病中起重要作用,特发性癫痫患者的近亲患病...
疾病;神经内科;癫痫癫痫发作与癫痫综合征
...硬化、神经纤维瘤病等,常染色体隐性遗传病约100种,如家族性黑矇性痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等,以及20余种性染色体遗传基因缺陷综合征。(1)遗传易感性:在癫痫发病中起重要作用,特发性癫痫患者的近亲患病...
疾病症状性癫痫综合征
...节律性尖波,6~10Hz光刺激可诱发肌阵挛发作。4.少年型家族性黑矇性痴呆家族性黑矇性痴呆(familialamauroticidiocy)是常染色体隐性遗传,多数患儿有犹太遗传背景,为15号染色体长臂(15q23-q24)突变导致氨基己糖苷酶A缺陷。患儿4~10...
疾病;神经内科颞叶癫痫
...:常在儿童或青年期起病,常有高热惊厥史,部分病人有家族史。症状体征:表现单纯部分性发作、负责部分性发作、继发泛化性发作或这些发作形式组合,散发或连续成串发作。高度提示颞叶癫痫的特征是:①表现自主神经和...
疾病;神经内科