1例家族性胰腺炎的发病原因分析及对策探讨
【摘要】通过分析我科收治的1例家族性胰腺炎的发病原因,并采取相应的措施,有效控制了其发病诱因,取得了较满意的效果。【关键词】家族性胰腺炎发病原因护理家族性胰腺炎又称特发性遗传性胰腺炎(idiopathichereditarypancre...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第11期第六节 脂蛋白代谢紊乱
...分为原发性和继发性两大类。原发性是遗传缺陷所致,如家族性高胆固醇血症。继发性是继发于许多疾病所致,如糖尿病、肾病等疾患可继发引起高脂血症。下面着重介绍原发性高脂蛋白血症。 从遗传基因角度考虑,原发性...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学家族性高胆固醇血症性黄瘤病LDL—R基因的突变
...中华皮肤科杂志》2007年第40卷第12期中国研究者研究了3个家族性高胆固醇血症黄瘤病家系低密度脂蛋白受体基因突变方式,初步探讨基因型与临床表型的关系。研究者对3例先证者及25个家系成员进行血脂测定、临床检查后,采用...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关纯合性家族性高胆固醇血症研究治疗进展
Genzyme和Isis两家制药公司近日宣布,一项针对治疗纯合性家族性高胆固醇血症(hoFH)的3期临床实验结果显示,血脂异常在研药Mipomersen在实验中达到了主要临床终点,患者用药26周之后,他们体内的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水...
行业资讯;临床快报;血液Mipomersen有效治疗纯合性家族性高胆固醇血症
Genzyme和Isis两家制药公司近日宣布,一项针对治疗纯合性家族性高胆固醇血症(hoFH)的3期临床实验结果显示,血脂异常在研药Mipomersen在实验中达到了主要临床终点,患者用药26周之后,他们体内的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水...
行业资讯;临床快报;血液第三节 遗传性载脂蛋白代谢异常
...率未见增加,ApoAⅠ和ApoCⅢ基因重排导致的变异是可引起家族性ApoAⅠ和ApoCⅢ缺乏症,Karathansis首先用EcoRⅠ限制性内切酶分析ApoAⅠ基因,发现家族性早发冠心病患者都出现6.5kb片段纯合子,正常人为13kb纯合子,其杂合子为13kb/6.5kb...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化中国儿童青少年血脂防治专家共识
...脂血症以原发性多见,主要是由于先天基因缺陷所致。如家族性高胆固醇血症(Familialhypercholesterolemia,FH)、家族性混合型高脂血症(Familialcombinedhyperlipidemiam,FCH)、家族性载脂蛋白B100缺乏(FamilialdefevtiveapolipoproteinB100,FDB)、家...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期第二节 高脂蛋白血症
...呈现糜状,下层清亮透明状。本症为常染色体隐性遗传,家族遗传性纯合子型患者除血脂改变外,临床症状也明显。而杂合子患者,虽呈现高甘油三酯血症,但症状不显著。 因乳糜微粒含量增加的缘故,该型脂蛋白异常以高...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化第三节 家族性高脂血症动物模型
第三节 家族性高脂血症动物模型 家族性高胆固醇血症是由于遗传因素导致LDL受体(LDL-R)缺陷,从而引起LDL代谢障碍。其症状表现为在幼儿期即可形成动脉粥样硬化,可早于10岁左右发生心肌梗塞。 由于该病是LDL-R基因...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化家族性高同型半胱氨酸血症致青壮年大面积脑梗死1例
...症可导致动脉粥样硬化及血栓形成[2]。我院最近发现家族性高同型半胱氨酸血症致青壮年大面积脑梗死1例,现报告如下。1病历摘要先证者(Ⅲ3),男,28岁,因突发左侧肢体无力伴言语不清2天,于2006年3月10日入院。患者3月...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第15期