新药注册特殊审批管理规定
...音:xīnyàozhùcètèshūshěnpīguǎnlǐguīdìng《新药注册特殊审批管理规定》于2009年01月07日印发。《新药注册特殊审批管理规定》正文:第一条为鼓励研究创制新药,有效控制风险,根据《药品注册管理办法》,制定本规定。第二...
法规文件卫生部健康相关产品审批工作人员守则
...nchǎnpǐnshěnpīgōngzuòrényuánshǒuzé《卫生部健康相关产品审批工作人员守则》由卫生部于1999年3月15日发布,自1999年3月15日起实施。卫生部健康相关产品审批工作人员守则第一条一切从事《中华人民共和国食品卫生法》、《化妆...
法规文件社会力量办学条例
...机构,由县级以上人民政府教育行政部门按照国家规定的审批权限审批;举办实施以职业技能为主的职业资格培训、技术等级培训的教育机构,举办实施劳动就业职业技能培训的教育机构,由县级以上人民政府劳动行政部门按照...
法规文件国家食品药品监督管理局药品特别审批程序
...ǐntèbiéshěnpīchéngxù《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年11月18日起施行。第一章总则第一条为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害...
法规文件医疗器械新产品审批规定(试行)
...ìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng(shìxíng)《医疗器械新产品审批规定(试行)》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器械新产品审批...
法规文件一般药品审批
拼音:yībānyàopǐnshěnpī一般药品审批是指对收载于三级药品标准中的药品所进行的审批。凡具有《药品生产企业许可证》和《营业执照》的企业单位,须按规定内容报地(市)卫生行政部门及药检所。经药品检验所检验合格后...
卫生部健康相关产品审批工作程序
...iāngguānchǎnpǐnshěnpīgōngzuòchéngxù《卫生部健康相关产品审批工作程序》由卫生部于1996年3月26日发布,自1996年5月1日起实施。2013年9月6日卫生部发布《关于废止〈妇幼卫生工作条例〉等7件部门规章的令(国家卫生计生委令第2号...
法规文件母婴保健专项技术服务许可及人员资格管理办法
...务执业许可证》。第三条施行结扎手术、终止妊娠手术的审批,由县级卫生行政部门负责;婚前医学检查的审批,由设区的市级以上卫生行政部门负责;遗传病诊断、产前诊断以及涉外婚前医学检查的审批,由省级卫生行政部门...
法规文件药品注册管理办法
...申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理,适用本办法。第三条药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效...
法规文件保健食品化妆品监督行政执法文书规范(试行)
...说明。同时要指明当事人违反的具体法规条款。主管领导审批意见,是单位主管领导对查处案件的批示。如批准立案,应当确定承办人员。第十一条《调查笔录》,是食品药品监督管理部门在进行案件调查时,依法向案件当事人...