基因芯片揪出孤独症致病元凶

●医学界最新观点:孤独症是一种基因病，可从基因异常上查找原因　　●基因芯片分析仪可“搜寻”出少部分孤独症的致病原因，为孤独症诊断提供新方法，此基因诊断方法率先引入广州　　●医学界最新观点:孤独症是一种基...

孤独症诊断的历史发展

摘要：本文综述了孤独症诊断的历史发展，总结了诊断历史中具有时代意义的发展变化。　　童年孤独症通常起病于三岁以前，是一种在言语/非言语的交流和语言特征、社会性的发展与游戏、不寻常的兴趣与行为模式等方面有...

中国孤独症研究大约落后国际前沿12-15年

每当出席有关孤独症的国际会议，吴瑛总是感觉有点“孤独”，因为“很少有来自中国的面孔”。　　“中国孤独症研究在世界上发出的声音还很微弱。”作为美国西北大学医学院讲座教授，吴瑛的另一个身份也是中科院生物物...

孤独症研究重视不足我国水平落后国15年

孤独症，又称自闭症（泛称孤独症谱系障碍，ASD），是一类因严重的神经发育失调而导致的儿童精神疾病。世界卫生组织统计，在中国约有60万～180万的孤独症患儿，也有学者认为目前中国可能有150万～780万的孤独症患者。出席...

东方科技论坛聚焦孤独症

2008年，联合国将每年的4月2日定为国际孤独症日。“孤独症已成为需要紧急关注的全球公共健康问题”，加速孤独症研究步伐已成为学术界的共识。中国科学院院士贺林等海内外专家在以“转化医学——孤独症的基础和临床整合...

染色体微阵列分析基因诊断孤独症效率增三倍

怎样早期发现孩子患有孤独症？基因检测是目前一种有效手段。最近，美国哈佛大学波士顿儿童医院的科学家及其合作者孤独症协作组找到了一种新的基因诊断方法——染色体微阵列分析，可使孤独症的基因诊断效率比以前提高...

北大六院专家：儿童孤独症比例增高应早诊断、早干预

...似乎让人感到了在这里就医孩子的异样。　　作为北京市孤独症儿童康复协会副会长、儿童孤独症研究和临床领域的知名专家，北大六院的儿科主任刘靖大夫，成为了许多孤独症患儿家长慕名前来求诊的对象。所以大部分要求加...

Brain：发现孤独症潜在新生物标记

...ublishedonlineJuly9,2013）的最新研究称，那些后来被诊断患有孤独症谱系障碍（ASD）的孩子在婴儿时期存在过多的脑脊液及增大的大脑。这项由加州大学戴维斯分校MIND研究院的多学科研究团队所开展的研究提示，上述异常或许能作...

染色体微阵列分析基因诊断孤独症效率增三倍

怎样早期发现孩子患有孤独症？基因检测是目前一种有效手段。最近，美国哈佛大学波士顿儿童医院的科学家及其合作者孤独症协作组找到了一种新的基因诊断方法——染色体微阵列分析，可使孤独症的基因诊断效率比以前提高...

染色体微阵列分析基因诊断孤独症效率增三倍

怎样早期发现孩子患有孤独症？基因检测是目前一种有效手段。最近，美国哈佛大学波士顿儿童医院的科学家及其合作者孤独症协作组找到了一种新的基因诊断方法——染色体微阵列分析，可使孤独症的基因诊断效率比以前提高...