运动神经元病
...部位和临床症状,可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元...
疾病进行性脊肌萎缩
...vespinalmyodystrophia疾病分类:神经内科疾病概述:进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束,发病年龄多数在40~50岁之间,男性多于女性,常常是缓慢进展。存活期较长,一般在5年以上,少数病人甚至存活20...
疾病;神经内科神经系统遗传病
...和唐氏综合征(先天愚型);可在婴儿期发病如婴儿型脊肌萎缩症,儿童期发病如假肥大型肌营养不良,少年期发病如肝豆状核变性、少年型脊肌萎缩症,青年期发病如腓骨肌萎缩症,成年期发病如强直性肌营养不良,成年后期...
疾病;神经内科脑膜膨出和脊髓脊膜膨出
...膜膨出与脊髓脊膜膨出的表现可分为叁方面:1.局部包块婴儿出生时,在背部中线的颈、胸或腰骶部可见一囊性肿物,其体积从枣大至巨大不等。2.神经损害症状脊髓脊膜膨出并有脊髓末端发育畸形、变性、形成脊髓空洞者,其...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病脊膜膨出与和脊髓脊膜膨出
...膜膨出与脊髓脊膜膨出的表现可分为叁方面:1.局部包块婴儿出生时,在背部中线的颈、胸或腰骶部可见一囊性肿物,其体积从枣大至巨大不等。2.神经损害症状脊髓脊膜膨出并有脊髓末端发育畸形、变性、形成脊髓空洞者,其...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病脑脊膜膨出和脊髓脊膜膨出
...膜膨出与脊髓脊膜膨出的表现可分为叁方面:1.局部包块婴儿出生时,在背部中线的颈、胸或腰骶部可见一囊性肿物,其体积从枣大至巨大不等。2.神经损害症状脊髓脊膜膨出并有脊髓末端发育畸形、变性、形成脊髓空洞者,其...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病脊膜膨出与脊膜脊髓膨出
...膜膨出与脊髓脊膜膨出的表现可分为叁方面:1.局部包块婴儿出生时,在背部中线的颈、胸或腰骶部可见一囊性肿物,其体积从枣大至巨大不等。2.神经损害症状脊髓脊膜膨出并有脊髓末端发育畸形、变性、形成脊髓空洞者,其...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病腓骨肌萎缩症
...:féigǔjīwěisuōzhèng英文:peronealmuscularatrophy概述:腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
概述:腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
概述:腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病