第二节 深反射异常
... (五)先天性肌营养不良(congenitalmusculardystrophy) 属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干肌最为明显,部分病儿不能竖头、直坐或站立。膝...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学肱三头肌腱反射异常
...。(五)先天性肌营养不良(congenitalmusculardystrophy) 属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干肌最为明显,部分病儿不能竖头、直坐或站立。膝...
求医问药;疾病大全;四肢尼曼-匹克氏病
...内婴幼儿,亦有在新生儿期发病的。1.急性神经型(A型或婴儿型)为典型的尼曼-匹克(占85%),多在生后3~6月内,少数在生后几周或1岁后发病。初为食欲不振、呕吐、喂养困难、极度消瘦,皮肤干燥呈腊黄色,进行性智力、...
求医问药;疾病手册;儿科膝反射异常
...)先天性肌营养不良(congenital-muscularmaldev-elopment) 属婴儿期肌病,为常染色体隐性遗传,或见显性遗传。两性均见。病儿出生时即出现肌张力降低和肌无力,以肢体与躯干肌为明显,部分病和不能竖头,伴不能坐直或站立,...
求医问药;疾病大全;四肢进行性脊肌萎缩症死亡3例
...、病变部位分为成年型(远端型)、少年型(近端型)、婴儿型三型,成年型多数起病于中年男子,从上肢远端开始,为一只手或两手无力、肌萎缩,渐向上发展,受累肌有明显肌束颤动,肌张力降低,腱反射减退或消失,随着...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第11期第一节 浅反射异常
...均可出现浅反射减弱或消失。昏迷、麻醉、熟睡,一岁内婴儿也可消失。浅反射的特征是具有宽阔的感受野,这与Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ类传入纤维的普遍分布相符合。其次,浅反射通路经多突触传递,屈肌反射的同时伴随着伸肌运动神经...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学第三节 病理反射
...出现病理反射肯定为中枢神经系统受损。但在1岁以下的婴儿则是正常的原始保护反射。以后随着神经系统的发育成熟,锥体束和锥体外系逐渐完善起来形成。以后随着神经系统的发育成熟,锥体束和锥体外逐渐完善起来形成髓...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学小脑症状群
...征的颅内压增高症状,并伴有外展神经麻痹、脉搏缓慢、婴儿前囱突出,颅缝分离与头皮静脉怒张。肿瘤压迫附近结构出现面部麻木,角膜反射减低或丧失。晚期出现肢体力弱及锥体束损害体征。(三)小脑脓肿(cerebellarabscess...
求医问药;疾病大全;头部第二节 神经病综合征(三)
...常。 (三)本病应注意与其它类型的癫痫鉴别 1.婴儿痉挛症(infantilespasm):皆在出生后1年内发病。多为症状性,发病前已呈现发育迟缓和神经症状,特发性者病前无异常,表现为短促的强直性痉挛,以屈肌较显著。脑电...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学蜡样质脂褐质沉积病影响小儿智力吗?
...织细胞也有蜡样质和脂褐质的沉积。 本病临床上分为婴儿型、晚期婴儿型、幼年型、成年型四种类型。婴儿型初生时小儿正常,约在8个月时起病,有运动障碍和智力发育落后,视力障碍,逐渐出现肌肉张力低下、动作不协...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;小儿智力发育300问