症状性癫痫综合征
...。1.婴儿痉挛症婴儿痉挛症(infantilespasm)是不同病因导致的婴儿期癫痫,常伴精神运动发育迟滞。由West(1841)首先报道,也称West综合征,本病病因不清,特发性婴儿痉挛症为常染色体隐性遗传。患儿多在1岁前发病,高峰为4~7个月...
疾病;神经内科癫痫状态
...癫痫发作及其发作特点,对能引起智力低下和癫痫的一些严重遗传性疾病,应进行产前诊断或新生儿期过筛检查,以决定终止妊娠或早期进行治疗。疾病名称:癫痫持续状态英文名称:statusepilepticus别名:癫痫状态分类:神经内...
疾病;神经内科;癫痫癫痫持续状态
...癫痫发作及其发作特点,对能引起智力低下和癫痫的一些严重遗传性疾病,应进行产前诊断或新生儿期过筛检查,以决定终止妊娠或早期进行治疗。疾病名称:癫痫持续状态英文名称:statusepilepticus别名:癫痫状态分类:神经内...
疾病;神经内科;癫痫肌阵挛发作
...nfāzuò英文:myoclonicseizure疾病分类:神经内科疾病概述:肌阵挛发作是儿童及青少年期较为常见的癫痫发作形式。这种发作常在清晨醒来后不久发作较多。发作时表现为身体某个部位突然,快速,有力地抽动,主要由于这些部位...
疾病;神经内科肌阵挛性小脑协同失调
概述:肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病肌阵挛性小脑协调障碍
...onǎoxiétiáozhàngài英文:dyssynergiacerebellarismyoclonica概述:肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Lennox氏综合征
...,但半数以上转化为不典型失神发作、强直性发作等。2.严重婴儿肌阵挛性癫痫(Infantilemyeelonicepilepsy):发病在出生后1年内。自发热时阵挛性发作开始,渐发生肌阵挛、发育迟缓、锥体束征和共济失调。脑电图示广泛棘波、多棘...
疾病Ramsay Hunt综合征
概述:肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又称RamsayHunt综合征(RHS)。但在以后应用RHS报道的诸多病例,其临床、病理及病因等却很不一致。本症为常染色体隐性遗传,根据其基...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病癫痫和痫病综合征
...多良好。(三)婴儿痉挛(又称West综合征)本病以1岁前婴儿期起病(生后4—8月为高峰)频繁的痉挛发作、特异性高幅失律EEG图形、以及病后精神运动发育倒退为其基本临床特征。痉挛发作主要表现为屈曲性、伸展性和混合性...
疾病;儿科婴儿及儿童期癫痫及癫痫综合征
...逐渐恶化,患者出现进行性偏瘫伴智力减退,最终可遗留严重后遗症或死亡。(2)EEG可见背景活动进行性恶化,长时间暴发局灶性或双侧性异常放电,可见多形性慢波和棘波,与Kojevnikow综合征脑电图颇为相似。CT或MRI显示一侧颞角...
疾病;神经内科