一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...与产品有关的已知和可预见危害的清单,以及对每个危害如何造成损害的分析(包括可预见的事件序列、危害处境和可能发生的损害)。对该类产品进行危害判定时,至少应有但不限于以下几方面:(1)原材料的生物学和化学...
法规文件颅脑损伤恢复期康复临床路径(2016年版)
...他临时医嘱主要护理工作□入院宣教及护理评估记录。□正确体位摆放□正确执行医嘱□观察病情变化病情变异记录□无□有,原因:1.2.护士签名医师签名时间住院第2天住院第3天住院第4–12天主要诊疗工作□常规血液,尿液,...
临床路径;2016年版临床路径脑出血恢复期康复临床路径(2016年版)
...他临时医嘱主要护理工作□入院宣教及护理评定记录。□正确体位摆放□正确执行医嘱□观察病情变化病情变异记录□无□有,原因:1.2.护士签名医师签名时间住院第2天住院第3天住院第4–12天主要诊疗工作□主治医师查房□追...
临床路径;2016年版临床路径胃管产品注册技术审查指导原则
...效果的学术论文、专著以及文献综述”。8.对临床试验中如何正确使用产品,产品制造商应提供必要的培训。(十一)产品的不良事件历史记录:胃管产品在临床中出现的问题主要有:折断、不通畅、脱落等。(十二)产品说明...
法规文件WS/T 510—2016 病区医院感染管理规范
...位置应方便医务人员、患者和陪护人员使用;应有醒目、正确的手卫生标识,包括洗手流程图或洗手图示等。7.2.2清洁剂、速干手消毒剂宜为一次性包装。7.2.3应有医务人员手卫生正确性和依从性的自查和监督检查,发现问题,...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医院感染;医疗机构冷链食品生产经营过程新冠病毒防控消毒技术指南
...电话、厕所等)、人流密集环境的清洁和消毒频次。三、如何对生产加工设备及环境进行清洁消毒?:(一)为节省清洁剂和水,先用物理方法将表面的污物清除。(二)用水进一步冲洗掉污物,为减少气溶胶的产生,尽可能不...
法规文件;通告公告;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;食品安全;技术指南气管插管产品注册技术审查指导原则
...效果的学术论文、专著以及文献综述”。8.对临床试验中如何正确使用产品,产品制造商应提供必要的培训。(十一)产品的不良事件历史记录:暂未见相关报道。(十二)产品说明书、标签和包装标识:产品说明书、标签和包...
法规文件一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...效果的学术论文、专著以及文献综述”。8.对临床试验中如何正确使用产品,产品制造商应提供必要的培训。(十一)产品的不良事件历史记录:导尿管产品在临床中出现的问题主要有:不通畅、渗漏、球囊破裂、脱落等。(十...
法规文件脑梗死恢复期康复临床路径(2016年版)
...达□其他特殊医嘱主要护理工作□入院宣教及护理评定□正确执行医嘱□正确体位摆放□观察患者病情变化□生活与心理护理□健康宣教□正确执行医嘱□正确体位摆放□观察患者病情变化□生活与心理护理□健康宣教□正确执...
临床路径;2016年版临床路径肢体骨折术后康复临床路径(2016年版)
...要下达主要护理工作□体位摆放□入院宣教及护理评定□正确执行医嘱□每日护理评估□心理与生活护理□正确执行医嘱□每日护理评定□心理与生活护理病情变异记录□无□有,原因:1.2.□无□有,原因:1.2.□无□有,原因...
2016年版临床路径;临床路径