盐酸头孢吡肟
...溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+39°至+47°。吸收系数:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类头孢噻利
...浓度为12.3~16.1mg/L。常人单剂量静脉注射头孢噻利1g,1.01~1.02h后,女性生殖器中的药物峰浓度为27.41~44.80mg/L;3.16h后,腹膜后腔中的药物浓度达峰值,为18.78mg/L。头孢噻利通过肾小球的滤过作用排泄。正常人单剂量静脉注射硫...
抗生素类;第四代头孢菌素;头孢菌素类;药物注射用盐酸头孢吡肟
...品,加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色:取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含头孢吡肟0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类拉氧头孢钠
...溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为-32°至-40°。吸收系数:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典...
β-内酰胺类抗生素;氧头孢类抗生素头孢克肟
...溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度应为-75°至-88°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物氨噻肟烯头孢菌素
...溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度应为-75°至-88°。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本...
头孢氨噻肟钠
...代谢产物。头孢噻肟经胆汁排泄量较少,约为给药量的0.01%~0.1%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除,腹膜透析对头孢噻肟的药动学无影响。头孢噻肟的适应证:1.下呼吸道感染(如肺炎等)。2.泌尿生殖系统感染(包括尿路感...
头孢噻肟
...代谢产物。头孢噻肟经胆汁排泄量较少,约为给药量的0.01%~0.1%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除,腹膜透析对头孢噻肟的药动学无影响。头孢噻肟的适应证:1.下呼吸道感染(如肺炎等)。2.泌尿生殖系统感染(包括尿路感...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物头孢氨噻肟
...代谢产物。头孢噻肟经胆汁排泄量较少,约为给药量的0.01%~0.1%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除,腹膜透析对头孢噻肟的药动学无影响。头孢噻肟的适应证:1.下呼吸道感染(如肺炎等)。2.泌尿生殖系统感染(包括尿路感...
抗生素类;头孢菌素类;第三代头孢菌素;西药中毒氨噻肟头孢菌素钠
...代谢产物。头孢噻肟经胆汁排泄量较少,约为给药量的0.01%~0.1%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除,腹膜透析对头孢噻肟的药动学无影响。头孢噻肟的适应证:1.下呼吸道感染(如肺炎等)。2.泌尿生殖系统感染(包括尿路感...