喹诺酮类药物的现状及应用
...Acid),其为疏水性化合物,只对革兰阴性(G-)菌有一定作用,且代谢失活快,组织浓度低,神经毒性大而被逐渐淘汰。1975年合成了第二代的两性离子型的亲水性喹诺酮代表药—吡哌酸(PipemidicAcid),与前者相比较稳定,代谢...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第2期试述喹诺酮类药物研究进展及临床应用
...内酰胺类抗生素,甚至与“泰能”相媲美;(2)化学结构与作用、光毒性有关,可以通过改造母环8位的取代基降低光毒性;(3)细菌耐药性机制主要是染色体突变;(4)有抗生素后效应,设计临床给药方案时要适当延长给药间隔,两...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第12期抗菌药物耐药性的分子生物学机制
...生红霉素酯酶或通过2-磷酸转移酶催化的磷酸化反应破坏大环内酯类药物的酯环。现已发现由ereA和ereB基因编码的酯酶I和II,在对红霉素高度耐药的肠杆菌中亦发现ereA和ereB的复合物(编码rRNA甲基化酶)。另有约20%的肺炎链球菌...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第8期;综述喹诺酮类药物的合理应用及注意事项
...务人员必须熟悉这些药物,既可充分发挥这些药物的治疗作用,又可防止药源性疾病的发生。所以如何既安全又有效地合理应用喹诺酮类药物是临床医务人员所必须掌握的。 1药理作用 通过抑制细菌的DNA促螺旋酶(该酶...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第11期四环素类药物应用于自身免疫性疾病治疗的研究进展
...llymodifiedtetracy-clines,CMTs或COLs)具有抗生素以外的生物学作用,其中以强力霉素(doxycycline)和米诺霉素(minocycline)研究比较多,目前在国际上已有应用于临床治疗肿瘤、自身免疫性疾病、牙周病、脑缺血和妇女绝经后的激素...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;综述浅谈喹诺酮类药物不良反应
...可累及人体多个系统。结论临床医生在关注喹诺酮类药物作用的同时,应高度重视其不良反应,合理应用,提高用药安全性。【关键词】喹诺酮;不良反应药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第1期临床抗感染药物治疗学
...制第九节细菌对氨基糖苷类抗生素耐药机制第十节细菌对大环内酯类药物的耐药机制第十一节细菌对喹诺酮类抗药物耐药机制第十二节细菌对糖肽类抗生素的耐药机制第十三节细菌对磺胺类抗菌药物的耐药机制第十四节细菌对利...
医源资料库;医源书店;药学试论氟喹诺酮类药物的合理应用
...献资料,对氟喹诺酮类药物的合理应用作一探讨。 1作用特点 氟喹诺酮类药物作用机制为选择性抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA复制,导致细菌DNA不能正常合成与修复而起杀菌作用。其共性为:抗菌谱广;口服吸收良好,体内...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第9期喹诺酮类抗菌药物的新进展
...是近年发展迅速的人工合成抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌作用长、有较长PAE、口服吸收好、组织浓度高、与其他药物之间无交叉耐药性及不良反应相对少的优点,广泛应用于临床。本文重点介绍了喹诺酮类药物的作用机制及药动...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第1期第四十二章 人工合成抗菌药--第一节 喹诺酮类药物
...酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶(DNAgyrase)具有选择性抑制作用的抗菌药物。目前发展迅速,临床广为使用。 一、喹诺酮类药物概述 (一)简史 萘啶酸(nalidixicacid)是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药(实是萘啶酮...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学