第九章 治疗药物监测--第一节 概论
...,存在8nm左右的间隙,除少数大分子蛋白药物外,允许绝大多数药物自由通过。因此,药物通过毛细血管的吸收、分布,以及通过肾小球排泄时,滤过为主要的转运方式。 ⑶易化扩散:借助膜上特异的载体但不耗能的被动转...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学第二章 细胞的基本功能--第一节 细胞膜的基本结构和物质转运功能
...分子结构的假说,其中得到较多实验事实支持而目前仍为大多数人所接受的则70年代初期(Singer和Nicholson,1972)提出的液态镶嵌模型(fluidmosaicmodel)。这一假想模型的基本内容是:膜的共同结构特点是以液态的脂质双分子层为基...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生理学第三章 药物代谢动力学--第一节 药物体内过程
...度外,还与药物的性质有关。分子量小的(200D以下),脂溶性大的(油水分布系数大的),极性小的(不易离子化的)药物较易通过。药物多是弱酸性或弱碱性有机化合物,其离子化程度受其pKa(酸性药物解离常数的负对数值...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学莪术油吸收机制及其口服制剂开发
...物。其标志酶的功能表达及通透特征与小肠类似,因而被大多数实验采用作为研究小肠表皮细胞转运和代谢的体外模型,广泛应用于新药的筛选及吸收机制的研究。在新药开发中,如何在早期阶段就对候选化合物的转运、代谢、...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期5-1被动运输
...K)及其扩散系数(D)来计算:P=KD/t,t为膜的厚度。 脂溶性越高通透性越大,水溶性越高通透性越小;非极性分子比极性容易透过,小分子比大分子容易透过。具有极性的水分子容易透过是因水分子小,可通过由膜脂运动而...
医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学基因缺陷动物模型促进药物跨膜转运研究
...关P-gp在多药耐药性方面的作用研究已进行了多年,其中大多数实验成果归功于对P-gp基因敲除小鼠模型mdr1a(-/-)的利用。目前已发现的人类P-gp基因有两个成员,即MDR1和MDR2;在啮齿类有3个成员,即mdr1a、mdr1b和mdr2。研究表明,MDR1...
医学教育;科教新闻有望避开血脑屏障
...统损伤有明显的保护作用。然而,由于血脑屏障的阻断,大多数脑保护剂的血脑屏障通透性极为有限。寻找有效的给药途径,避开血脑屏障的阻断,将药物直接运送到中枢神经系统一直是神经科学家面临的挑战。经鼻腔透过血脑...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药张鹏小组首次解析叶酸转运蛋白结构与转运机制
...这一结构的解析为人们开展以ECF转运蛋白为靶标的抗生素药物设计提供了分子基础。该研究使人们对ABC转运蛋白跨膜转运的机理有了全新认识,同时也为人们理解维生素(特别是叶酸)如何实现跨细胞膜转运的过程迈出了一大步...
医药经济;生物技术;技术要闻第三十一章 生物药剂学
...促进扩散(facilitateddiffusion)有相当多的物质,如一些非脂溶性物质或亲水性物质借助于细胞膜上载体物质的帮助,从高浓度向低浓度区扩散,也不需要消耗能量。扩散速度取决于膜两侧浓度差。与被动扩散的区别在于它借助于...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学口腔黏膜给药研究迅速发展
...黏膜吸收的药物受扩散过程限制,吸收面积起主要作用。大多数口腔黏膜给药制剂的生物利用度较低,主要是因为黏膜吸收面积较小。制剂理化性质和组成影响药物的释放量,药物对介质的亲和力起主要作用。药物对口腔黏膜的...
药品天地;专业药学;药学研究