盐酸二氢埃托啡注射液
...是阿片受体的纯激动剂,与μ、δ、κ受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对μ受体的亲和力大于δ和κ上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强6000~10000多倍。故安全系数(即治疗指数)比吗啡大...
药品说明书厄贝沙坦片
...异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其他激素受体,也不抑制...
药品说明书祛瘀止痛酒
...【用法用量】外用:用棉球浸蘸药液涂擦患部,涂擦面积大于患部面积3倍。每日早、中、晚各一次,用药后3小时内勿洗去,病重者可间隔1~2小时涂药一次。亦可采用湿疗法:即先按上述方法涂药后再用药酒浸湿药棉敷在患部...
药品说明书注射用硫酸长春新碱
...酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱敏感的瘤株有效外,对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。长春新碱、长春花碱和长春地辛三者间无交...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...,是阿片受体的纯激动剂,与m、d、k受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对m受体的亲和力大于d和k上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强6000~10000多倍。故安全系数(即治疗指数)比吗啡大,...
药品说明书鹅去氧胆酸片
...氧胆酸合用,胆汁中胆固醇的含量和饱和度的降低程度均大于使用单药,也大于两药的相加作用。这可能与两药对胆固醇的合成、代谢和溶解动力学的不同作用机制有关。【药物过量】本品毒性较熊去氧胆酸大,尚无过量报道。...
药品说明书精氨酸阿司匹林片
...作用,可因同时应用本品而降低;当水杨酸盐的血药浓度大于50mg/ml时降低即明显,大于100~150mg/ml时更甚。此外,丙磺舒可降低水杨酸盐自肾脏的清除率,从而使后者的血药浓度升高。(10)尿酸化药:酸性尿可减低水杨酸盐的...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...要与血流量成正比,无再分布现象。注药后1小时心/肺值大于2.5,心/肝值大于0.5,99mTc-MIBI主要从肝胆排泄。在鉴别心肌缺血和梗死、及负荷试验时,必须进行两次注射。静态注射后99mTc-MIBI在心肌的生物半衰期分别为6小时和30分...
药品说明书辛伐他汀片
...,不良反应(分为可能、可疑或肯定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有:腹痛、便秘、胃肠胀气。发生率在0.5%~0.9%的不良反应有疲乏、无力、头痛。发现肌病的报告很罕见。下列不良反应的报导曾出现在无对照组临床试验或...
药品说明书维生素C颗粒
...内代谢,极少量以原形或代谢产物经肾排泄。当血浆浓度大于14mg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。【适应症】(1)用于防治坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时...
药品说明书