甲磺酸氨氯地平片
...肌肉痉挛和消化不良。尚未发现与本品有关的化验室检查参数异常。【禁忌】对二氢吡啶类钙拮抗药过敏的病人禁用。【注意事项】(1)氨氯地平的半衰期在肝功能受损时延长,但尚未确定相应的推荐剂量,因此,肝功能受损...
药品说明书盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液
...单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力参数相似(见表)左氧氟沙星0.3g静注(n=8)和口服(n=12)后药代动力学参数的平均值给药途径峰浓度(mg/ml)曲线下面积[AUC(0~48)](mg·h/ml)半衰期(h)肾清除率(ml/min)静注6.2720.736.28145.5...
药品说明书普伐他汀钠片
...显的相互作用。与华法令合用,本品稳态时的生物利用度参数不改变,本品不改变华法令与血浆蛋白的结合,较长期服用该二药,对华法令的抗凝作用不产生任何改变。与阿司匹林、制酸剂(在服用本品前一小时给予)、西米替丁...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。【药物过量】药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。【规格】(1)50mg(...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮胶囊
...替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。【药物过量】药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。【规格】(1)100mg...
药品说明书;心血管系统用药替尼泊甙注射液
...【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。【药物过量】药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。【规格】(1)5...
药品说明书替尼泊甙注射液
...【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸普罗帕酮胶囊
...替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。【药物过量】药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。【规格】(1)1...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,但对其电生理参数没有影响。【药物过量】药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。【规格】(1)5...
药品说明书