因子Ⅸ复合物
...3.2.1热原检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫD),注射剂量按家兔体重每1kg注射人凝血因子Ⅸ30IU,应符合规定。3.2.2无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:除真空度、复溶时间、水分...
人凝血酶原复合物
...3.2.1热原检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫD),注射剂量按家兔体重每1kg注射人凝血因子Ⅸ30IU,应符合规定。3.2.2无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:除真空度、复溶时间、水分...
血液系统药物;促凝血药;药物血浆凝血因子
...3.2.1热原检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫD),注射剂量按家兔体重每1kg注射人凝血因子Ⅸ30IU,应符合规定。3.2.2无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:除真空度、复溶时间、水分...
凝血酶原复合物
...3.2.1热原检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫD),注射剂量按家兔体重每1kg注射人凝血因子Ⅸ30IU,应符合规定。3.2.2无菌检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫA),应符合规定。3.3成品检定:除真空度、复溶时间、水分...
氢氧化铁蔗糖复合物
...tángfùhéwù英文:Iron(Ⅲ)Hydroxide-SucroseComplex氢氧化铁蔗糖复合物说明书:药品名称:氢氧化铁蔗糖复合物英文名称:Iron(Ⅲ)Hydroxide-SucroseComplex分类:血液系统药物抗贫血药物剂型:5ml∶200mg(含铁100mg)。氢氧化铁蔗糖复合物...
血液系统药物;抗贫血药物;药物人活化蛋白C
...化,一般以人活化蛋白C200~300U加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射剂500~1000ml中于24h内缓慢输注。如使用6天症状未见改善,即应考虑停药。剂量根据年龄和症状确定。2.人活化蛋白C不可与氨基酸类注射剂混合使用。药物相互作用:人...
血液系统药物;纤维蛋白溶解药;药物9-氨基酸注射液
拼音:9-ānjīsuānzhùshèyè药品说明书:别名:复合氨基酸9R注射液;肾必氨注射液,9-氨基酸注射液外文名:AminoAcid9RCompoundZnjection适应症:主要用于慢性肾衰。采用本品进行EAA疗法,可使慢性肾衰进展延缓,保护肾功能。用...
注射用重组人白介素-2
...0年版药典三部附录ⅧE),应与对照品图形一致。3.1.13N端氨基酸序列(至少每年测定1次):用氨基酸序列分析仪测定,N端序列应为:(Met)-Ala-Pro-Thr-Ser-Ser-Ser-Thr-Lys-Lys-Thr-Gln-Leu-Gln-Leu-Glu。3.2半成品检定:3.2.1细菌内毒素检查:...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用重组人白介素-2 (Ⅰ)
...0年版药典三部附录ⅧE),应与对照品图形一致。3.1.13N端氨基酸序列(至少每年测定1次):用氨基酸序列分析仪测定,N端序列为:(Met)-Ala-Pro-Thr-Ser-Ser-Ser-Thr-Lys-Lys-Thr-Gln-Leu-Gln-Leu-Glu。3.2半成品检定:3.2.1细菌内毒素检查:每30...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品瑞白
...增生药剂型:75μg(1ml),150μg(1ml),300μg(1ml)。2.注射剂(粉):50μg,100μg,250μg。[重组]人粒细胞集落刺激因子的药理作用:[重组]人粒细胞集落刺激因子是由175个氨基酸组成的蛋白质通过重组DNA技术制成,与天然G-CSF的...