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关于印发药品监督管理政务信息工作管理办法(试行)的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，国家药品监督管理局各直属单位、局机关各司、室(局)： 现将《药品监督管理政务信息工作管理办法(试行)》印发你们，请严格遵照执行。 国家药品监督管理局 二○○一年四...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
国家卫生区标准（试行）
...标准》要求假设和管理公厕。公厕布局合理，数量足够，管理规范。其中公共汽车首末站、旅游景点、繁华街道、重点地区和大型公共场所周围设置的公厕应不低于二类标准。全区二类以上公厕比例≥10%。基本消灭旱厕。15、街...
医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类 -
国家卫生镇考核标准（试行）
...动委员会全爱卫发（1997）第19号全国爱卫会关于开展创建国家卫生镇活动的通知各省、自治区、直辖市、计划单列市、新疆生产建设兵团爱卫会：为认真贯彻落实《中共中央国务院关于卫生改革与发展的决定》，大力推进农村卫...
医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类 -
优良实验室规范保证生物实验数据质量
...展迅速，但与世界一流水平还存在一定的差距。来自中国国家药物安全评价检测中心的6名技术人员日前完成了在英国为期两周的学习培训，这一中英科技合作项目将有助于提升我国药物非临床安全性评价管理水平。国家药物安...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
医疗废物高温蒸汽集中处理工程技术规范（试行）
...民共和国传染病防治法》、《医疗废物管理条例》和其他国家有关医疗废物领域的法律法规，加强医疗废物的安全管理，防止疾病传播，保障人体健康，实现医疗废物无害化处理目标，规范医疗废物高温蒸汽处理技术的应用、指...
医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类 -
关于发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》的通知
...有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，国家药品监督管理局会同卫生部组织制定了《药品不良反应监测管理办法（试行）》（以下简称《办法》），现印发给你们，并将有关实施要求通知如下：一、《办法》的...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
医疗文件书写要达到基本规范要求的探讨
...种症状、体征等可使用外文，不得随意简化或缩写，应按国家规定或国际惯例书写，不得自行杜撰。文字书写要工整、清晰、准确、通顺、标点正确。修改错字时，用双线划在错字上，不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来...
资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第6期 -
关于征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》修改意见的通知
...下称ADR）报告制度是做好ADR监测工作的关键。自1999年11月国家药品监督管理局和卫生部制定下发《药品不良反应监测管理办法（试行）》（下称《试行办法》）以来，各级药品监督管理部门和卫生行政部门密切配合，加强对药品...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
药品监督管理统计管理办法(试行)（局令第29号）
《药品监督管理统计管理办法(试行)》于2001年2月9日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自发布之日起施行。 局长：郑筱萸 二○○一年三月二十一日 药品监督管理统计管理办法（试行） 第一章总...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
浅谈医院信息系统标准化建设
...规范。但全国建设HIS目前除引用国际疾病分类编码等少数国家标准外大多是自编自定，各自为政，使医院与医院之间一般无法直接交换或共享，形成一个个单独的信息孤岛。1存在的主要问题：医院内部软件研制开发标准不一1.1...
医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第1期