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2010年国家药品不良反应监测年度报告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2011年4月25日发布。2010年国家药品不良反应监测年度报告（简写版）为正确理解年度报告中所列的统计数据，现对年...
法规文件 -
2011年国家药品不良反应监测年度报告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2012年5月31日发布。2011年国家药品不良反应监测年度报告药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药...
药品不良反应 -
2012年国家药品不良反应监测年度报告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况，提高安全用药水平...
药品不良反应 -
国家卫生健康委办公厅关于深入开展职业病危害专项治理工作的通知
...，统筹安排专项治理检查工作与工作场所职业病危害因素监测工作，提高监管效率。四是大力宣传基层典型经验和先进做法，充分发挥示范引领作用，以点带面，促进专项治理工作深入开展。通知全文：国家卫生健康委办公厅关...
词条；法规文件；职业病 -
国家卫生计生委机关调查研究工作管理办法
...管委领导确定。第十六条各司局应当于每年1月底前将本年度一般调研课题题目和计划报送办公厅备案。第十七条各司局在一般调研课题结题后，应当将课题报告及时送办公厅备案。一般调研课题需要公开发表的，由各司局根据...
法规文件；管理办法 -
医疗器械不良事件监测工作指南（试行）
...立即报告省（区、市）食品药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心，同时报省（区、市）卫生行政部门，于5个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省（区、市）食品药品监督管理部...
法规文件；工作指南 -
国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程
...bǎojiànshípǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程》由国家食品药品监督管理局于2011年12月13日国食药监保化[2011]490号发布。国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会...
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北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...fǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发，自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于...
法规文件 -
疾病预防控制工作绩效评估标准（2012年版）
...；③实验标本采集器材充足；④现场处置的设备、器材、药品充足；⑤个人防护用品充足。每项各4分。每项缺少一种要素减1分，单项得分减完为止。4.事件现场处置30①成立现场处理组，明确流行病学调查、实验室检测、医疗救...
部门规章 -
国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布，自2013年12月1日起施行，2002年4月30日发布的《国家...
部门规章