GMP
...生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则,GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规范》即中国版...
法规文件中国化学制药工业协会
...品生产的多种经济类型的骨干企业(集团)、地区性医药行业协会、医药研究及设计单位和大中专院校等组成。CPIA是民政部核准登记的全国性社会团体法人,其业务主管单位是国务院国有资产监督管理委员会。CPIA是中国工业经...
组织机构药品生产质量管理规范
...生安全的自主性管理制度,也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则,GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规范》即中国版...
法规文件食品安全标准跟踪评价工作方案
...与同级农业农村、市场监管、进出口食品监管等部门以及行业组织、技术机构建立常态化沟通协调机制,并将人大建议、政协提案、信访咨询、网络舆情等涉及的食品安全标准相关意见建议纳入常态评价范围,及时沟通、共同研...
词条;法规文件;食品安全医疗机构消防安全管理九项规定
...防安全管理九项规定》由国家卫生计生委、公安部、国家中医药管理局于2015年10月10日发布。《医疗机构消防安全管理九项规定》发布通知:关于印发医疗机构消防安全管理九项规定的通知各省、自治区、直辖市卫生计生委、公...
部门规章卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见
...gxíngyèxìnxīānquánděngjíbǎohùgōngzuòdezhǐdǎoyìjiàn《卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见》由卫生部于2011年11月29日卫办发〔2011〕85号印发。卫生行业信息安全等级保护工作的指导意见卫生信息安全工作是我国卫生事业发...
加强药用辅料监督管理的有关规定
...辅料时参考。(十八)鼓励社会公众参与监督管理。支持行业协会、第三方机构和公众对药用辅料生产使用过程中的违法违规行为进行监督和举报,共同维护药品及药用辅料质量安全。有关行业协会应当加强行业自律,推动行业...
法规文件医疗器械标准管理办法(试行)
...人,应遵守本办法。第三条医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。(一)国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。(二)注册产品标准是指由制造商制定,应能保证产品安全有效,并在...
法规文件推进妇幼健康文化建设工作方案(2021-2025年)
...妇幼健康文化,提升妇幼健康队伍凝聚力,树立妇幼健康行业良好形象,推进妇幼健康事业高质量发展,我委研究制定了《推进妇幼健康文化建设工作方案(2021-2025年)》。现印发给你们,请结合实际参照执行。国家卫生健康委...
词条;法规文件;妇幼健康;工作方案一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则
...管产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准上的通用名称,或以产品结构和应用范围为依据命名。产品名称中可带有表示材质或管腔数等描述性词语,例如“硅橡胶”、“三腔”等。(二)产品的结构和组...
法规文件