药品管理法
...发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办...
部门规章WS/T 587—2017 学校卫生标准编写和研制总则
...的安全与健康,了解学校建筑的工效学及教育学要求。如国外已有该种学校建筑卫生标准,则应了解并提出该种卫生标准的依据,保护水平以及有关的资料等。4.2.2.2现场调查与实验方法:学校建筑卫生标准的研制方法应采用现...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;学校卫生中华人民共和国卫生部
...责食品生产加工环节和进出口食品安全的监管。国家工商行政管理总局负责食品流通环节的监管。国家食品药品监督管理局负责餐饮业、食堂等消费环节食品安全监管。卫生部承担食品安全综合协调、组织查处食品安全重大事故...
组织机构江苏省实验动物管理办法
...学技术行政部门责令其停止违法活动,予以通报;由工商行政管理部门依法处理;对责任人员由其所在单位或者上级主管部门给予行政处分。第四十七条违反本办法第九条、第十二条、第十三条、第十五条、第十六条、第十七条...
孤儿药
...是作为新药批准的。“孤儿药”发展计划的优厚条件已令国外的“孤儿药”研发企业趋之若鹜。目前日本指定的182个“孤儿药”中,超过半数都是外国企业研发的。这进一步表明了外国公司充分利用了日本的“孤儿药”发展计划...
药品国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...资料的内容,要求起草部门充分了解历史与现状、国内与国外有关情况,采取多种形式听取意见,并提交能完整体现研究论证过程的书面记录和材料;3、区分形式审查和实质审查,明确法制司审查的内容、时限和退审制度;4、...
部门规章宁波市药品生产监督管理办法
...品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、法规,结合本市实际,制定本办法。第二条在本市行政区域内从事药品、直接接触药品的包装材料和容器的生产、医疗机构制剂配制,药品检验以及药品生产监督管...
管理办法;法规文件进口食品境外生产企业注册管理规定
...家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口食品国外生产企业注册管理规定》同时废止。进口食品境外生产企业注册管理规定第一章总则:第一条为加强进口食品境外食品生产企业的监督管理,根据《中华人民共和国食...
实验动物质量管理办法
...和监督。8.国家实验动物种子中心,统一负责实验动物的国外引种和为用户提供实验动物种子。其国际交流与技术合作需报国家科委审批。其他任何单位,如需有必要,也可直接向国外引进国内没有的实验动物品种、品系,供本...
法规文件