肠杆菌噬菌体PRD1
...条链的编码能力被有效利用,有5个区基因重叠。在所有鉴定的基因中,5个编码非结构早期蛋白,14个编码晚期蛋白,还有3个晚期基因的位置。编码结构蛋白的链上还有10个ORF。在从右向左转录的链中,编码早期基因XII和XIX,其...
生物学;病毒复层噬菌体属
...置末端重复,每个5‘末端共价连接一个蛋白分子。PRD1已鉴定33个ORF,DNA由末端蛋白引导。早期基因双向转录,指向基因组的中心。新噬菌体DNA包装到预先形成的衣壳中。复层噬菌体属噬菌体寄主范围:复层噬菌体属噬菌体寄主...
生物学;病毒肠杆菌噬菌体T4
...,而且遗传结构复杂。它是1945年从一些噬菌体混合培养分离得到,由于它和T系列噬菌体其它成员一样,在大肠杆菌B株显示有活性,自然归入噬菌体T1-7的大系列中。以德尔布吕克为首的分子生物学信息论学派,即当年的“噬菌...
生物学;病毒小纺锤形噬菌体属
...个极端嗜热细菌硫化叶菌Solfolobusshibatae和硫化叶菌P1、P2分离株,在培养和溶原中产生很少的噬菌体颗粒,UV辐射强烈诱导无宿主裂解的噬菌体生产。
生物学;病毒异光滑噬菌体属
...特性:异光滑噬菌体属病毒含有短的基因组变体,有一个分离的基因进行细胞裂解,其中部分在复制酶编码区的+1模型中重叠。与壳蛋白基因的重叠是可变的。裂解蛋白的合成依赖壳蛋白基因的翻译。基因组大小因亚组不同而变...
生物学;病毒噬菌体展示库
...会选择性地同与其有相互作用的某个外源肽相结合,从而分离出展示库里的某个特定的噬菌体,研究该噬菌体所含外源基因的生物学功能。基于同一原理的另一种实验系统是将编码细菌表面的菌毛蛋白的基因,同外源基因融合,...
肠杆菌噬菌体ΦX174
...合蛋白、gpJ一起包装。DNA包装起始之后,gpB蛋白从前衣壳分离出来,产生前病毒颗粒或132S颗粒。132S颗粒仍含有外支架蛋白gpD,其后除去外支架蛋白D,产生成熟的具感染性病毒颗粒。形态发生的最后阶段同时涉及合成和包装单链...
生物学;病毒T4样噬菌体属
...转录,转录分为早、中、晚3期。头、尾和尾丝分别经3个分离的途径装配。特定的DNA分子通过没有pac位点的头部机制包装。装配在细胞间质进行,畸形头结构常见。
生物学;病毒光滑噬菌体属
...本特性:光滑噬菌体属病毒含有短的基因组变体,有一个分离的基因进行细胞裂解,其中部分在复制酶编码区的+1模型中重叠。与壳蛋白基因的重叠是可变的。裂解蛋白的合成依赖壳蛋白基因的翻译。基因组大小因亚组不同而变...
生物学;病毒假单胞菌噬菌体ф6
...进肽聚糖的消化,这也是感染的必要一步。在宿主细胞内分离到由基因组片段和前衣壳蛋白组成的颗粒,这种颗粒与前衣壳的组成相似,但称为NC核心,以区别进入装配中间体的颗粒,NC通过质膜内陷进入细胞质。噬菌体Φ6RNA的...
生物学;病毒