嗜铬细胞瘤(外科)
拼音:shìgèxìbāoliú(wàikē)概述:嗜铬细胞瘤起源于嗜铬细胞(chromaffincell)。胚胎期,嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关。随着肥猪的发育成熟,绝大部分嗜铬细胞发生退化,其残余部分形成肾上腺髓质。因此绝大部...
疾病嗜铬细胞瘤/副神经节瘤临床路径(2019年版)
...shénjīngjíeliúlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《嗜铬细胞瘤/副神经节瘤临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办...
临床路径;2019年版临床路径;内分泌病与代谢病临床路径甲状腺髓样癌-嗜铬细胞瘤综合征
...腺系肿瘤为主,又称Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipplessyndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞瘤为特点,又称Khairisyndrome。多发性内...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤肾上腺髓质功能亢进
...瘤(sympathoblastoma)、交感神经节细胞瘤(ganglioneuroma)和嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)。从嗜铬母细胞发生的嗜铬母细胞瘤(pheochromoblastoma),即恶性嗜铬细胞瘤。交感神经胚细胞瘤和交感神经母细胞瘤常统称为神经母细胞瘤(ne...
疾病嗜铬细胞瘤/副神经节瘤临床路径(2009年版)
...shénjīngjíeliúlínchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《嗜铬细胞瘤/副神经节瘤临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年10月13日《卫生部办公厅关于印发内分泌科5个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕173号)印发。发布...
临床路径;2009年版临床路径嗜铬细胞瘤
...mocytoma;phaochromocytoma;PHEO;pheochromoblastoma;pheochromocytoma概述:嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质、交感神经节及其他嗜铭组织持续或间断地释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压并导致多个器官功能及代谢紊乱的一种内分泌疾病。肾...
疾病Sipple综合征
...腺系肿瘤为主,又称Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipplessyndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞瘤为特点,又称Khairisyndrome。多发性内...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤西普勒综合征
...腺系肿瘤为主,又称Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipplessyndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞瘤为特点,又称Khairisyndrome。多发性内...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤雪泼综合征
...腺系肿瘤为主,又称Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipplessyndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞瘤为特点,又称Khairisyndrome。多发性内...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤家族性嗜铬细胞瘤病
...腺系肿瘤为主,又称Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipplessyndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞瘤为特点,又称Khairisyndrome。多发性内...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤