洋地黄类药
...不全,尿量减少时,洋地黄排泄少,易中毒;老年人对药物的(尤其是洋地黄类)耐受性降低,易中毒。故用药剂量应取常人量的12~13。3)强心甙治疗量和中毒量之间相差很小,每个病人对其耐受性和消除速度又有很大差异,而...
普健龙
...是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服后血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后...
大健凰
...是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服后血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后...
吡啶磺胺
...是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服后血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后...
磺胺吡啶
...是口服后血中乙酰化物浓度高,且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低,易在肾脏析出结晶损害肾脏,而且胃肠道反应多见,国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学:磺胺吡啶口服后血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知
...超过24小时,个别情况可延长至48小时。二、严格控制氟喹诺酮类药物临床应用医疗机构要进一步加强氟喹诺酮类药物临床应用管理,严格掌握临床应用指征,控制临床应用品种数量。氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感...
双胍类药
...岛素合用时可发生。合理使用服用时间:为减轻双胍类药物的胃肠副作用,一般建议餐后服用。毒副作用双胍类降糖药的主要副作用包括:(1)乳酸性酸中毒:双胍类降糖药,尤其是降糖灵的最严重的副作用就是乳酸性酸中毒...
抗微生物药
...的组成成分:0.4gSD+0.05gTMP喹诺酮类抗菌作用与DNA回旋酶:喹诺酮类药物的抗菌作用机制是通过抑制细菌的DNA回旋酶而抑制DNA合成。在DNA复制或转录过程中,随着双螺旋的解开,复制叉向前推进,DNA双股螺旋会出现正超螺旋,这将...
药物;抗微生物药四环素类药
...环素,前者在我国较为常用。基本结构及理化性质本类药物的化学结构中均具有菲烷的基本骨架,为酸碱两性物质,在酸性溶液中较稳定,在碱性溶液中易破坏,临床一般用其盐酸盐。作用特点四环素类的四环素、多丙环素、米...
罗格利酮
...毒性反应,但用药中应每个月检查肝功能。注意应用此药物的适应证。该药与胰岛素合用可增加水肿发生率,增加血容量,心功能较差的患者慎用。罗格列酮的不良反应:常见的不良反应有上呼吸道感染、皮炎、体重增加、恶心...