世界唐氏综合征日
...对学习方式、体态特征或健康造成各种不同的影响。唐氏综合症的主要临床特征为智能障碍,其体细胞染色体有一条额外的21号染色体。发病原因尚不清楚。唐氏综合症的发生率估计是在全球出生的婴儿中1100之1至1000之1。美国每...
词条;健康日;染色体疾病;出生缺陷唐氏筛查
...正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。tips:1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能。2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~2/1...
词条;化验及医学检查;产前筛查;出生缺陷;染色体疾病孕中期检查
...正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。tips::1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能。2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群,高危人群中1~...
化验及医学检查孕早期检查
...右到医院产科门诊建立产科门诊档案。怀孕的确诊:自我诊断方法:1.捕捉身体变化:(1)停经生育年龄有性生活史的健康妇女,平时月经周期规律,一旦出现月经过期10日以上应怀疑妊娠。若停经达两个月,妊娠的可能性更大...
化验及医学检查2008年十大医学突破
...通过化疗药剂最有效地杀死一种特殊肿瘤。验血预知唐氏综合症验血预知唐氏综合症羊水诊断是在婴儿出生前确定它是否患有唐氏综合症的一种最好的方法。这种方法利用一根针管获得胎儿周围的羊水样本,就可进行检查。但是...
全国出生缺陷综合防治方案
...群众日益增长的优生需求仍有较大差距,先天性心脏病、唐氏综合征、耳聋等严重出生缺陷尚未得到有效控制,出生缺陷防治工作任重道远。二、总体要求:(一)基本原则。坚持政府主导,将出生缺陷防治融入所有健康政策,...
法规文件;出生缺陷爱德华兹综合征
...生优育的关键,取羊水细胞进行染色体检查是常用的产前诊断方法,核型分析类同外周血淋巴细胞染色体检查。其他辅助检查:可常规做各种影像学检查,X线片、超声、心电图、脑电图等,常可发现各种类型的先天性心脏病,...
疾病;儿科预防出生缺陷日
...前诊断资质的医疗机构进一步检查。十七、孕期应当接受唐氏综合征产前筛查唐氏综合征患儿存在严重、不可逆的智力障碍,生活不能自理。孕妇应当在孕12-22周到医疗机构知情选择进行唐氏综合征产前筛查。35岁以上的孕妇应...
健康日;出生缺陷神经系统遗传病
...时注意体态检查,有助于遗传性疾病的诊断。遗传学特殊诊断方法,如系谱分析、染色体检查、DNA和基因产物分析等可为诊断提供重要的证据,成为确诊的关键。临床诊断步骤是:1.搜集临床资料包括发病年龄、性别、独特的症...
疾病;神经内科21-三综合征
拼音:21-sānzōnghézhēng疾病别名先天愚型Down综合征唐氏综合征疾病分类儿科疾病概述21-叁体综合征也称先天愚型或Down综合征(唐氏综合征),属常染色体畸变遗传病,病因与母亲妊娠年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎...
疾病;儿科