唐筛新方法:无创胎儿DNA检测
...诊断技术,通过检测母体血液中的DNA来评估胎儿出现唐氏综合征的风险优点:准确率达99%以上,比传统唐氏筛查手段高;缺点:价格贵,每次检查费用要3000多元医学指导/广州医科大学第三附属医院产前诊断和胎儿医学中心主任...
行业资讯;临床快报;妇科与产科你会改变孩子基因吗?残疾人应否使用CRISPR基因编辑技术引发大讨论
...制权,比如他们可以利用产前基因检测确认是否存在唐氏综合征,从而选择是否生下这个胎儿。胚胎植入前遗传诊断技术可以让夫妻进行体外受精,从而选择不携带任何导致疾病的特定突变基因。即便是改变遗传基因——如果CRI...
医药经济;生物技术;技术要闻揭开悄然兴起的基因检测面纱
...前,江城每名孕妇都要做唐氏筛查,以检测胎儿患有唐氏综合征的风险有多高。唐氏综合征俗称先天性痴呆,约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征,会对家庭带来诸多痛苦。 针对唐氏综合征的传统筛查办法是:提取孕...
医药经济;生物技术;技术要闻高龄孕妇分娩唐氏综合征患儿的临床观察与研究
【摘要】目的探讨高龄孕妇分娩唐氏综合征患儿的危险度。方法回顾性分析2001年7月~2003年7月281例年龄超过35岁的高龄孕妇(观察组)分娩唐氏综合征患儿的发生率,与同期分娩的3652例年龄35岁的孕妇(对照组)分娩出唐氏综合...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第5期MIT:产前唐筛意义深远胎儿疗法却悬而未决
...纪前,法国科学家JeromeLejeune发现了染色体异常导致唐氏综合征。然而Lejeune(1994年逝世)是个虔诚的天主教徒,当他意识到自己的发现将导致产前检测和堕胎行为,他被吓坏了。在他看来,这个种做法是为了减少患者数量而不是...
医药经济;生物技术;技术要闻耶鲁遗传学家称:“定制婴儿”目前尚无法实现
...医生将会从中取出一个细胞,用于检测它是否携带了唐氏综合征、囊性纤维化等遗传疾病的基因。这个检测过程又是如何进行的呢?为了检测疾病基因,医生先得从细胞中提取一段DNA,再利用聚合酶链式反应,大量复制可能含有...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组阴阳人和做变性手术的人能生育吗?
真阴阳人是不可能生育的。假阴阳人畸形严重也不能生育,此类人的睾丸不能产生正常数量及质量的精子,也不能使卵子受精。个别畸形较轻,经手术整复后,有希望恢复生育能力。 确定是真阴阳人还是假阴阳人,除了要检...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;不孕不育防治350问唐氏综合征产前筛查与临床分析
【摘要】目的提高出生人口素质,预防和减少唐氏综合征患儿的出生。方法对2007年1月1日~7月31日参加优生监护的14~20周孕妇抽静脉血进行唐氏综合征筛查。结果1360例孕妇中111例为唐氏综合征高危,高危人群占8.16%结论康氏综...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第11期深圳率先发声:无创产前基因检测应纳入医保,打造首个无“唐娃娃”省份
...种以高通量基因测序技术为平台,针对胎儿常见的21三体综合征,18三体综合征和13三体综合征进行产前筛查的技术,目前NIPT检测技术已经逐步成为临床产前筛查的技术之一。然而,世界绝大多数国家对孕妇无创产前基因检测纳...
医药经济;生物技术;技术要闻羊水穿刺449例染色体检测指征及结果分析
...征中,高龄孕妇异常核型检出率5.6%(9/160),其中21三体综合征6例,18三体1例,1例为Klinefelter综合征,1例为罗伯逊易位;唐氏风险高孕妇21三体综合征检出率2.9%(5/171);夫妇一方染色体异常8例,检出异常核型1例,占12.5%;不良生...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第4期;临床医学