格列齐特片
...床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出...
药品说明书格列齐特片
...床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。...
药品说明书格列齐特片
...床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治糖尿病微血管病变。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。...
药品说明书格列齐特胶囊
...和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿...
药品说明书格列齐特胶囊
...和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿...
药品说明书格列齐特胶囊
...和临床使用证明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病变的防治。【药代动力学】本品口服,在胃肠道迅速吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经...
药品说明书格列吡嗪控释片
...:445.50【性状】【药理毒理】本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞...
药品说明书中性胰岛素注射液
...肾与肝中代谢,少量由尿排出。【适应症】(1)Ⅰ型糖尿病。(2)Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况,以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。(3)糖尿病酮症酸中毒,高血糖非酮症性高渗性昏...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞...
药品说明书格列吡嗪缓释片
...衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为磺酰脲类抗糖尿病药,对大多数2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞...
药品说明书